论著
亚临床甲状腺功能减退症对2型糖尿病早期肾脏疾病进展影响
中华糖尿病杂志, 2019,11(10) : 653-657. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2019.10.004
摘要
目的

探讨亚临床甲状腺功能减退症(SCH)对2型糖尿病(T2DM)患者早期肾脏疾病进展的影响。

方法

对2008年1月至2018年8月于天津医科大学代谢病医院多次住院治疗且预估肾小球滤过率(eGFR)大于60 ml·min-1·1.73 m-2的260例T2DM早期肾脏疾病患者进行回顾性分析,其中T2DM合并甲功正常组(DM+EUT组)198例,T2DM合并SCH者(DM+SCH组)62例。将首次住院的时间作为研究起点,之后每次住院均视为随访,最后一次住院时间作为研究的终点,收集每次住院时临床资料及肾脏功能指标,比较DM+SCH组和DM+EUT组平均每年肾小球滤过率下降速度(eGFR/Y)、平均每年24 h尿总蛋白(24 h-TP/Y)及微量白蛋白增长速度(24 h-UMA/Y)。采用Pearson或Spearman相关性分析及多元线性回归分析eGFR/Y的影响因素。

结果

两组患者基线血尿素氮、肌酐、尿酸比较,差异无统计学意义(t=-0.692、-1.432、-0.987,P>0.05),两组基线24 h尿总蛋白(24 h-TP)、24 h尿微量白蛋白(24 h-UMA)比较,差异无统计学意义(Z=-1.536、-1.412,P>0.05)。DM+SCH组基线eGFR较DM+EUT组有减低趋势,但差异无统计学意义[(96.5±41.9)比(99.4±42.2)ml·min-1·(1.73 m2-1t=1.695,P=0.095]。DM+SCH组eGFR/Y高于DM+EUT组[6.02(2.31,8.92)比4.32(1.35,6.01)ml·min-1·(1.73 m2-1Z=-2.241,P=0.020]。两组24 h-TP/Y和24 h-UMA/Y比较,无明显差异(Z=-1.536、-1.412,P>0.05)。多元线性回归分析显示,在校正24 h-TP、收缩压、基线eGFR的影响后,促甲状腺激素(TSH)仍与eGFR/Y独立相关(t=2.149,P=0.036)。

结论

TSH是平均eGFR/Y的独立危险因素,SCH可加快T2DM早期糖尿病肾脏疾病的进展。

引用本文: 程静丽, 郑妙艳, 单春艳, 等.  亚临床甲状腺功能减退症对2型糖尿病早期肾脏疾病进展影响 [J] . 中华糖尿病杂志,2019,11 (10): 653-657. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2019.10.004
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糖尿病肾脏疾病(DKD)是糖尿病最常见的慢性微血管合并症之一,每年约有5%~10%的糖尿病患者出现微量白蛋白尿并发展为DKD[1]。因此,在DKD早期发现加剧肾功能下降的危险因素,并及时进行干预尤为重要。亚临床甲状腺功能减退症(subclinical hypothyroidism,SCH)是一种以血清促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone, TSH)升高,血清游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、血清游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)正常为特征的甲状腺功能异常,普通人群患病率约为4%~10%,多项研究[2,3]显示,T2DM患者合并SCH的患病率可高达10.7%~22.4%,且女性患者发病率高于男性。国内外多项研究[4,5]均发现,SCH是引起DKD的独立危险因素,但SCH对2型糖尿病(T2DM)早期DKD患者尿蛋白的进展速度及预估肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)下降速度的影响尚缺乏大型的临床研究。因此,本研究通过历史队列研究的方法来探讨SCH对T2DM早期DKD进展的影响。

 
 
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