• 临床报道 •
肾上腺醛固酮-皮质醇共分泌瘤2例
中华内分泌外科杂志, 2019,13(4)
: 346-348. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2019.04.020
摘要
近年来关于肾上腺醛固酮-皮质醇共分泌瘤（aldosterone-and cortisol-producing adenoma，A/CPA）病例越来越多，为进一步了解A/CPA患者的临床特点，本文对在重庆医科大学附属第一医院治疗的2例A/CPA病例作如下报道，并结合国内已有病例报道进行分析。我们建议临床医生常规让每一位原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism，PA）患者在行肾上腺静脉取血（adrenal vein sampling, AVS）或行肾上腺腺瘤手术前都进行地塞米松抑制实验以排除合并库欣综合征的可能。从而避免错误判断AVS结果，也可避免术后肾上腺功能减退和肾上腺危象的发生。
引用本文:
谭建宇,
程庆丰,
李启富,
等.
肾上腺醛固酮-皮质醇共分泌瘤2例
[J]
. 中华内分泌外科杂志, 2019, 13(4)
: 346-348.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2019.04.020.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism，PA）是继发性高血压中最常见病因，因醛固酮分泌过多导致机体水钠潴留，体液容量扩增伴血压升高及肾素-血管紧张素系统受抑制，主要临床表现为高血压和低血钾。亚临床库欣综合征（subclinical Cushing's syndrome，SCS）是指具有库欣综合征的实验室特征，但无典型的库欣综合征临床表现如向心性肥胖、满月脸、水牛背、皮肤紫纹等。自1977年HOGAN等[1]报道了第一例肾上腺醛固酮-皮质醇共分泌瘤（aldosterone-and cortisol-producing adenoma，A/CPA）患者后，近年相似病例越来越多。为进一步了解A/CPA患者的临床特点，本文对在重庆医科大学附属第一医院泌尿外科治疗的2例A/CPA病例作如下报道。
