• 综述 •
微小RNA与青光眼
中华实验眼科杂志, 2019,37(4)
: 308-311. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.04.015
摘要
原发性青光眼发病机制尚不明确，且治疗棘手。微小RNA(miRNA)是小分子非编码RNA，能特异性地抑制靶mRNA，对基因转录后的表达进行调控，在细胞的增生、凋亡、分化、个体发育以及机体代谢等过程中扮演重要角色。近几年研究发现，miRNA在房水分泌、昼夜眼压波动、小梁网结构重塑以及手术后滤过道瘢痕形成、促进神经再生等青光眼发病和治疗过程的中间环节有重要的调控作用。本文就miRNA在青光眼发病及治疗中的作用机制进行综述，对抗青光眼药物靶点研究的前景进行展望。
引用本文:
李宁,
段宣初.
微小RNA与青光眼
[J]
. 中华实验眼科杂志, 2019, 37(4)
: 308-311.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.04.015.
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miRNA是近年来发现的普遍存在于生物基因组的非编码蛋白质的内源性单链小RNA，长约22个核苷酸。微小RNA(microRNA，miRNA)通过在转录后和翻译水平沉默基因表达，进而调控生理和病理过程。miRNA在细胞增生、凋亡、分化和器官形成等过程中扮演了重要角色[1]。近年来针对青光眼发病及治疗有关的miRNA研究取得了显著进展。miRNA的生物学行为可能为阐明青光眼的发病机制提供理论基础，亦可作为诊治青光眼的特异性药物靶点之一，其应用备受关注。
