临床研究
吲哚青绿血管造影引导下光动力疗法治疗孤立性脉络膜血管瘤疗效评估
中华实验眼科杂志, 2019,37(5) : 376-381. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.05.012
摘要
目的

观察脉络膜血管造影(ICGA)引导的光动力疗法(PDT)治疗孤立性脉络膜血管瘤(CCH)的临床疗效。

方法

采用回顾性系列病例观察方法,对2010年8月至2018年5月在徐州市立医院确诊并行PDT治疗的CCH患者17例17眼的临床资料进行分析,患眼均行光相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)联合同步ICGA以及彩色多普勒超声显像(CDI)检查,根据ICGA图像确定病灶范围后进行PDT治疗。随访6~36个月,平均(23.3±11.8)个月,比较患眼PDT治疗前后最佳矫正视力(BCVA),采用OCT评估患眼治疗前后视网膜下积液(SRF)和黄斑中心视网膜厚度(CRT)变化,采用ICGA观察瘤体直径,采用CDI测量瘤体厚度。

结果

16例患者行单次PDT治疗,1例有PDT治疗史,1例有眼底激光光凝治疗史。治疗前和治疗后1周、1个月、3个月、末次随访患眼BCVA(LogMAR视力)分别为0.99±0.52、1.09±0.50、0.97±0.53、0.81±0.66和0.79±0.69,CRT分别为(440.76±281.34)、(329.18±175.02)、(274.24±169.55)、(271.53±150.00)和(291.06±201.41)μm,总体比较差异均有统计学意义(F=6.965,P=0.006;F=8.784,P=0.002)。与治疗前比较,末次随访标准对数视力提高2行及以上者9例,占52.9%;视力浮动在2行以内者7例,占41.2%;视力下降2行及以上者1例,占5.9%。患眼治疗前OCT示SRF均累及黄斑区;治疗后3个月,7眼SRF完全吸收,占41.2%,8眼SRF明显减少,占47.1%;末次随访,12眼SRF完全吸收,占70.6%,3眼SRF明显减少,占17.6%,2眼SRF未吸收,占11.8%。与治疗前比较,治疗后各随访时间点CRT值均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。所有患眼治疗前FFA及ICGA早期均显示类圆形强荧光,ICGA强荧光的范围大于FFA;末次随访瘤体最大直径较治疗前缩小者15眼,占88.2%。治疗前和末次随访瘤体厚度分别为(3.80±1.13)mm和(3.42±1.14)mm,差异有统计学意义(t=4.101,P=0.010)。

结论

ICGA引导下的PDT治疗CCH可改善患眼视功能,促进SRF吸收,致瘤体萎缩。大多数患者经单次PDT治疗就能达到较好的治疗效果。

引用本文: 王越, 李甦雁, 刘亚鲁, 等.  吲哚青绿血管造影引导下光动力疗法治疗孤立性脉络膜血管瘤疗效评估 [J] . 中华实验眼科杂志, 2019, 37(5) : 376-381. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.05.012.
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孤立性脉络膜血管瘤(circumscribed choroidal hemangioma,CCH)是在先天血管发育不良的基础上发展的良性肿瘤,多见于中年人,男性多于女性。CCH早期可无症状,当发生视网膜下积液(sub-retinal fluid,SRF)、黄斑区水肿、视网膜囊样变性时会引起视力下降、视物变形等症状[1,2]。研究发现,光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)利用激光照射使光敏剂发生化学效应,产生氧自由基直接损伤脉络膜血管瘤的毛细血管内皮细胞,产生血栓封闭脉络膜血管腔,使瘤体机化萎缩,是目前CCH的一线疗法[3,4,5]。由于CCH病灶往往较大,PDT治疗时激光照射通常采用组合光斑覆盖瘤体[6],有时需要多次治疗[4]。研究发现CCH治疗的不充分导致异常肿瘤血管持续存在,继而SRF复发,预后差[7],因此瘤体治疗范围的确定至关重要。吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)是目前观察脉络膜循环和研究脉络膜血管疾病的常用方法,CCH的ICGA影像特征明显,瘤体强荧光的显示范围大于荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA),能够更明确地反映CCH病灶的形态和血管渗漏情况[8]。国内文献多通过FFA造影图像确定PDT治疗范围,即使进行ICGA检查也仅作为辅助诊断[6,9]。国外相关研究通过ICGA图像确定PDT治疗CCH瘤体的范围,但通过2种造影方式确定PDT照射范围的临床对照研究鲜有报道[10,11]。为进一步评估ICGA在PDT治疗CCH中的应用价值,本研究回顾性分析ICGA引导PDT治疗CCH的疗效及安全性,为PDT对CCH治疗范围的选择提供参考依据。

 
 
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