年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人群主要的致盲眼病，主要影响患者的视网膜色素上皮细胞(RPE)及光感受器，导致患者中心视力进行性丧失。AMD分为干性AMD和湿性AMD 2种类型，目前临床上对于AMD的治疗主要针对湿性AMD伴发的脉络膜新生血管(CNV)，而对于干性AMD尚无有效的治疗方法。AMD常见的治疗方法主要包括光动力疗法(PDT)和玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗，此外还有激光治疗、放射疗法和手术治疗等，然而现阶段的临床治疗均无法根除病因，且部分患者对治疗反应差，因此人们开始探索新的AMD治疗方法。其中，间充质干细胞(MSCs)治疗具有自我更新和多向分化潜能、低免疫原性和取材方便、伦理道德方面约束较少的特点，展现出了广阔的治疗前景。目前，国内外相继开展了许多利用MSCs治疗AMD的研究，成果颇丰。本文阐述了AMD的分型和治疗现状及其局限性，并对近年来国内外针对MSCs治疗AMD的研究成果进行综述。
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年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是一种退行性疾病，主要影响视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)细胞和光感受器细胞，导致患者中心视力进行性丧失，是发达国家老年人群不可逆盲的主要原因[1]。全球约有8.7%的人口患有AMD，预计在2020年将增至约1.96亿，在2040年将增至约2.88亿，而世界范围内，与AMD直接相关的医疗卫生成本预计高达2 550亿美元[2]。1990—2015年，中国AMD的患病率约为5.2%，2015年患病人数约有2 665万。到2050年，AMD的患病率预计将增至7.64%，相应的患病人数将达5 519万[3]。由于现阶段投入临床的治疗方式均无法根除病因，且部分患者对治疗反应差，因此人们开始探索新的治疗手段。其中间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)由于其生物学特性的优势，有希望在修复与重建组织结构和功能的同时免于发生免疫排斥反应，目前，国内外已开展了多项MSCs治疗AMD的临床研究，证实了MSCs治疗AMD的巨大潜力，但MSCs治疗AMD作为一门尚不成熟的治疗手段，仍存在诸多难关需要攻克。本文就AMD的分型及治疗现状及近年来国内外MSCs治疗AMD的研究成果进行综述。
