综述
肿瘤坏死因子-α对细胞生存状态的调控及其与眼科疾病的关系
中华实验眼科杂志, 2019,37(12) : 1029-1033. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.12.016
摘要

肿瘤坏死因子(TNF)-α是炎症应答中的关键分子,对细胞的存活与死亡发挥着重要的调控作用。TNF-α可能参与多种炎性疾病的发病过程,抑制TNF-α可显著改善许多疾病的临床表现。本文介绍了TNF-α及其受体的结构、功能特点以及相互作用,阐述了TNF-α在不同生理状态下对细胞存活、凋亡与程序性坏死的调控机制,并结合最新的临床与基础研究结果,初步分析了TNF-α与眼科常见病变,如视网膜及角膜的炎症反应、脉络膜新生血管等之间的联系以及TNF-α单克隆抗体英夫利昔的临床应用和治疗效果,从而为未来眼科炎症疾病的治疗以及科学研究提供借鉴。

引用本文: 高文娜, 杨柳. 肿瘤坏死因子-α对细胞生存状态的调控及其与眼科疾病的关系 [J] . 中华实验眼科杂志, 2019, 37(12) : 1029-1033. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.12.016.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

人肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α是一种主要由活化巨噬细胞合成的Ⅱ型跨膜蛋白,其前体由233个氨基酸组成,其中包含一段由76个氨基酸残基组成的信号肽,相对分子质量为26 000,并以三聚体的形式结合在细胞膜上[1]。在TNF-α转化酶的作用下,膜结合型TNF-α的信号肽被切除,形成可溶的含有157个氨基酸残基的成熟TNF-α(相对分子质量为17 000),并被分泌到细胞外[2],通过与肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)1、TNFR2结合发挥生物学作用。研究表明,TNF-α可以调控细胞的增生、分化和死亡,并在炎症的诱导与维持中发挥重要作用[3]。本文将主要从TNF-α与TNFR1的相互作用入手,详细阐述TNF-α对细胞生存状态的调节机制,并进一步联系临床以及最近研究进展,对TNF-α与眼科常见疾病的联系进行初步探讨。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词