血管生成是由多种因子参与调控的复杂过程，在肿瘤生长和转移中起着重要的作用。在所有血管生成因子中，血管内皮生长因子(VEGF)起主要作用，并逐渐成为肿瘤靶向治疗中的研究热点。微小RNA(miRNA)是一类小型非编码RNA，其通过转录后调节在血管生成及肿瘤生长和转移中起着至关重要的作用，它们可以作用于VEGF等多个信号通路，从而促进或抑制肿瘤血管生成。葡萄膜黑色素瘤(UM)是成年人发生率最高的原发性眼内恶性肿瘤，严重威胁患者的视力、眼球乃至生命。由于多种UM细胞系均可表达VEGF，血管生成在UM肿瘤生长、侵袭和转移中起着重要的作用。目前UM的治疗方法十分有限，了解肿瘤血管生成的调控机制对靶向治疗至关重要。本文就miRNA在UM及其他肿瘤血管生成中的主要调控机制及其作用靶点，以及miRNA在体内肿瘤血管生成治疗干预措施中的研究进展进行综述。
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新生血管生成对肿瘤的发生和发展至关重要，已成为肿瘤治疗的主要干预靶点[1]。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)是主要的血管生成因子，其通过与血管内皮细胞上特异的VEGF受体结合，促进内皮细胞增生，提高血管通透性，促使肿瘤血管生成[2]。微小RNA(micro RNA，miRNA)是一类小型非编码RNA，通过作用在mRNA的3’非翻译区(untranslated regions，UTR)来抑制蛋白质的翻译或促进mRNA的降解，从而抑制基因的表达[3]。多项研究报道了miRNA在肿瘤的多种生物过程中发挥关键作用，包括肿瘤细胞的增生、转移、血管生成和肿瘤耐药性[4]。研究表明，肿瘤细胞中的miRNA可以通过调节促血管生成因子或抗血管生成因子的表达来调节非细胞自主调节内皮细胞的增生和迁移[5]。葡萄膜黑色素瘤(uveal melanoma，UM)是一种成年人多见的原发性眼内恶性肿瘤，严重威胁患者的视力、眼球，甚至生命。由于多种UM细胞系均可表达VEGF，因此血管生成在UM肿瘤生长和转移中起着重要的作用[6]。随着纳米粒子等技术的发展，miRNA可以作为靶向干预肿瘤血管生成的新型治疗手段。本文就miRNA在肿瘤血管生成中的调控作用及其靶向治疗研究进展进行综述。
