实验研究
京尼平巩膜交联对兔形觉剥夺性近视形成的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2019,37(12) : 962-966. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.12.005
摘要
目的

探讨京尼平巩膜交联对形觉剥夺性近视模型兔眼生物学参数及巩膜生物力学的影响。

方法

取出生后14 d健康新西兰幼兔60只,均以右眼为实验眼。应用随机数字表法平均分为3个组,每组20只。空白对照组双眼不予处理,近视模型组右眼行单纯眼睑缝合,京尼平注射组右眼行眼睑缝合联合京尼平结膜下注射。眼睑缝合后60 d拆开实验眼眼睑缝线,测量双眼屈光度、玻璃体腔长度和眼轴长度,取实验眼鼻上1:00位和颞下7:00位巩膜条带,测量其厚度及弹性模量、蠕变率、极限应力和极限应变。

结果

京尼平注射组、近视模型组和空白对照组屈光度分别为(2.50±1.38)、(0.33±0.52)和(2.08±0.52)D,眼轴长度分别为(15.33±0.82)、(15.83±0.41)和(15.00±0.43)mm,玻璃体腔长度变化值分别为(1.50±0.79)、(2.59±0.83)和(1.48±0.66)mm,玻璃体腔与眼轴比值分别为0.46±0.02、0.51±0.02和0.47±0.02。近视模型组屈光度明显低于空白对照组和京尼平注射组,玻璃体腔长度变化值和玻璃体腔长度与眼轴长度比值均明显高于空白对照组和京尼平注射组,近视模型组眼轴长度明显长于空白对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。京尼平注射组巩膜条带弹性模量为(9.10±3.12)MPa,极限应力为(1.42±0.57)MPa,均明显高于空白对照组的(6.98±3.30)MPa和(1.15±0.57)MPa以及近视模型组的(6.25±3.17)MPa和(0.82±0.38)MPa;京尼平注射组巩膜条带极限应变为(20.99±5.60)%,明显小于空白对照组的(25.08±6.35)%以及近视模型组的(27.78±8.20)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

后Tenon囊下注射京尼平巩膜胶原交联能够提高兔眼巩膜的生物力学强度,并能有效阻止兔眼形觉剥夺性近视的发展,为防治近视进展提供了新的思路。

引用本文: 赵亚芳, 许寅聪, 王超英, 等.  京尼平巩膜交联对兔形觉剥夺性近视形成的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志,2019,37 (12): 962-966. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.12.005
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近年来,近视发病率快速增长,全世界约有1.63亿人患有高度近视[1,2]。高度近视人群中约61.7%患者会出现严重并发症,特别是屈光度高于-10.00 D的患者几乎均会出现黄斑病变[3,4]。高度近视严重影响患者的生活质量,且目前临床上缺乏控制近视的有效手段。研究者积极探索巩膜胶原交联方法,并希望将其应用于病理性近视的治疗。目前,巩膜交联方法分为物理交联和化学交联2种[5]。化学交联方法采用后Tenon囊下注射交联药物,直接作用于后极部巩膜而引起巩膜交联,增强巩膜生物力学强度以达到控制近视发展的目的。京尼平是栀子苷经β-葡萄糖苷酶水解后的产物,是一种天然交联剂,具有良好的生物相容性和低毒性。近年来,大量研究证实京尼平可增强巩膜的生物力学强度[6,7,8,9,10],但其控制近视发展的作用目前仍不十分清楚。本研究拟观察京尼平巩膜交联对形觉剥脱性近视模型兔的眼部生物学参数及巩膜力学性能的影响,以评估其对兔形觉剥夺性近视形成的抑制作用。

 
 
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