实验研究
小干扰RNA-TLR9对高糖下大鼠视网膜神经节细胞凋亡的抑制作用及其机制
中华实验眼科杂志, 2020,38(1) : 38-44. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.10.008.1
摘要
目的

探讨Toll样受体9(TLR9)对高糖下大鼠视网膜神经节细胞(RGC)-5凋亡的影响及小干扰RNA-TLR9(si-TLR9)对凋亡的抑制作用。

方法

将体外培养的RGC-5细胞分为正常对照组、高糖组、高糖+阴性对照组和高糖+si-TLR9组,分别行正常培养、高糖培养、高糖下空质粒转染和高糖下siRNA-TLR9质粒转染细胞。采用实时PCR法检测各组细胞中TLR9 mRNA表达;采用MTT法检测各组细胞存活率;采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用caspase-3活性检测试剂盒检测各组细胞中含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)活性;采用Western blot法检测TLR9及B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和磷酸化(p)-p38MAPK蛋白的表达。

结果

与高糖+阴性对照组比较,高糖+si-TLR9组细胞中TLR9 mRNA和蛋白的相对表达量明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高糖组和高糖+阴性对照组细胞存活率分别为(78.36±5.13)%和(75.12±4.25)%,较正常对照组的(95.48±7.25)%明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);高糖+si-TLR9组细胞存活率为(86.58±5.32)%,明显高于高糖+阴性对照组的(75.12±4.25)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高糖组和高糖+阴性对照组细胞凋亡率分别为(13.23±1.22)%和(12.52±1.38)%,较正常对照组的(2.26±0.15)%明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);高糖+si-TLR9组细胞凋亡率为(7.15±0.24)%,明显低于高糖+阴性对照组的(12.52±1.38)%,差异有统计学意义(P<0.05)。与高糖+阴性对照组比较,高糖+si-TLR9组细胞中bax蛋白表达量明显下降,bcl-2蛋白相对表达量明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高糖+si-TLR9组细胞中caspase-3活性明显低于高糖+阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与高糖+阴性对照组比较,高糖+si-TLR9组细胞中p-p38MAPK蛋白相对表达量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

下调TLR9表达可抑制高糖诱导的RGC-5细胞凋亡,其作用机制可能与抑制p38MAPK信号通路活化有关。

引用本文: 杨慧慧, 阚全娥, 于璐, 等.  小干扰RNA-TLR9对高糖下大鼠视网膜神经节细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J] . 中华实验眼科杂志, 2020, 38(1) : 38-44. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.10.008.1.
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糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是常见的糖尿病眼部并发症,与免疫功能紊乱、遗传和微生物感染等多种因素有关。视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)是视网膜视觉输出的重要细胞,而DR早期Müller细胞损害导致的RGCs凋亡是引起视功能损害的重要机制[1,2,3]。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)能够识别微生物,在免疫过程的调控中发挥重要作用。随着研究的不断深入,TLRs在DR中的作用逐渐被发现并受到关注,TLRs家族成员中的TLR4参与了RGCs凋亡过程,而抑制其活化可有效减轻视神经损伤[4,5,6]。TLR9是TLRs家族中的重要成员,可被内源性线粒体DNA激活,诱导足细胞凋亡,研究表明抑制其表达可通过抑制小胶质细胞凋亡,进而改善阿片类药物引起的脑损伤[7,8]。近年研究发现,TLR9在糖尿病大鼠视网膜组织中异常高表达,但其在RGCs凋亡过程中的作用及其机制尚未见报道[9],根据上述研究结果,推测下调TLR9表达有望阻止糖尿病患者RGCs的损害。目前,RGC-5常被作为RGCs凋亡机制研究的细胞模型[10,11]。本研究观察小干扰RNA-TLR9(small interfering RNA-TLR9,si-TLR9)在高糖诱导的RGCs凋亡中的作用及其机制。

 
 
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