实验研究
白细胞共同抗原相关磷酸酶受体在大鼠视觉可塑性调控中的作用
中华实验眼科杂志, 2020,38(06) : 476-481. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20190617-00265
摘要
目的

探讨白细胞共同抗原相关磷酸酶受体(LAR)在大鼠视觉可塑性调控中的作用。

方法

选取初生Wistar大鼠40只,按照随机数字表法分为5个组,每组8只,分别于出生后1、3、5、7和9周各处死一组幼鼠。另选取32只10周龄健康清洁级成年Wistar大鼠32只,按照随机数字表法分为正常对照组、双眼形觉剥夺(BFD)组、氟西汀组和BFD+氟西汀组,每组8只。正常对照组大鼠不做任何干预,其余各组根据分组分别进行双眼眼睑缝合2周和/或0.2 mg/ml氟西汀无菌水溶液喂养4周。采用免疫荧光法观察各组大鼠视皮层LAR和硫酸软骨素多糖(CSPGs)的表达分布,采用Western blot法检测各组大鼠视皮层LAR表达量。

结果

大鼠视皮层LAR表达分布于细胞膜、细胞质及轴突,CSPGs表达分布于细胞间质;大鼠视皮层LAR和CSPGs荧光强度随周龄的增大出现增强的趋势。出生后1、3、5、7、9周大鼠视皮层LAR蛋白相对表达量分别为(100.00±3.20)%、(108.37±2.26)%、(113.69±2.33)%、(131.83±3.78)%和(140.11±4.02)%,总体比较差异有统计学意义(F=31.70,P=0.001)。大鼠视皮层LAR蛋白的相对表达量随视觉发育周龄的增大而逐渐增加(标准化β=0.961,P=0.007)。正常对照组成年大鼠视皮层LAR荧光强度最强,氟西汀组、BFD组和BFD+氟西汀组视皮层LAR荧光强度显著下降。正常对照组、氟西汀组、BFD组和BFD+氟西汀组大鼠视皮层LAR蛋白相对表达量分别为(100.00±2.96)%、(81.02±2.77)%、(71.99±3.09)%和(52.90±2.01)%,总体比较差异有统计学意义(F=18.16,P=0.015),其中氟西汀组、BFD组及BFD+氟西汀组LAR蛋白相对表达量均较正常对照组明显下降,差异均有统计学意义(t=31.30、36.10、41.72,均P<0.01)。

结论

视皮层LAR可能作为CSPGs特异性受体参与视觉可塑性的调控。

引用本文: 解来青, 徐国旭, 倪勇, 等.  白细胞共同抗原相关磷酸酶受体在大鼠视觉可塑性调控中的作用 [J] . 中华实验眼科杂志,2020,38 (06): 476-481. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20190617-00265
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神经元周围网(perineuronal nets,PNN)是中枢神经系统内围绕在某些特定类型神经元及其突触周围的网络状结构,在视觉可塑性调控过程中发挥关键作用[1]。在成熟的中枢神经系统中,PNN大量聚集并包绕于γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元周围,当PNN被降解后,视皮层GABA能神经元对其靶细胞的抑制功能降低,进而重新恢复成年期已终止的视皮层可塑性[2]。PNN由硫酸软骨素多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)、透明质酸、连接蛋白以及腱糖蛋白-R组成,其中CSPGs由一个蛋白核心和众多糖胺聚糖链组成,是PNN的核心成分。CSPGs可特异性与白细胞共同抗原相关性磷酸酶受体(leukocyte common antigen-related phosphatase receptor,LAR)结合而发挥突触抑制效应[3],但LAR是否参与视觉发育可塑性的调控及其机制是否与CSPGs有关尚不十分清楚。本研究观察新生大鼠在视觉发育过程中视皮层LAR及CSPGs伴随视皮层可塑性的变化特征,并采用氟西汀和双眼形觉剥夺(binocular form deprivation,BFD)逆转成年大鼠视皮层可塑性后观察LAR及CSPGs的变化,探索LAR是否参与视觉可塑性的调控及其与CSPGs的关系。

 
 
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