视网膜静脉阻塞(RVO)是一种引起视力减退的常见视网膜血管病，仅次于糖尿病性视网膜病变。RVO的病因复杂，发病机制尚未完全阐明，且病情易反复，治疗手段有限。随着现代医学技术的发展，RVO模型的诱导方法有许多。激光光凝法和光动力疗法(PDT)已成为制备RVO模型的主要方法。迄今，激光光凝法或PDT已成功在鼠、兔、猪和猴等多种动物中诱导出RVO模型，且不同动物模型的眼底可近似表现人类RVO的典型临床表征和组织病理学特征。此外，激光光凝法或PDT诱导的RVO模型有各自的优势与局限，尚缺乏标准的实验参数。就建立理想的RVO模型的方法以及该模型对人类RVO的病因学、病理学及药物干预研究的意义进行综述。
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视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion，RVO)是一组异质性视网膜血管病，其共同损伤的是眼底血管循环的静脉回流系统，引起血流淤滞，从而导致血管阻塞。常见并发症有黄斑水肿、新生血管性青光眼、玻璃体出血。依据阻塞位置RVO可分为两大类：(1)视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion，BRVO)；(2)视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion，CRVO)。一项来自美国、亚洲、欧洲及澳大利亚的流行病学研究表明，全球约1 600万人罹患RVO；其中BRVO的发病率为4.42/1 000，CRVO的发病率为0.80/1 000。目前，RVO发病机制仍未完全清楚，雷珠单抗、康柏西普、曲安奈德及地塞米松玻璃体内植入剂等药物治疗方式存在药效短暂、药物不良反应及病情复发等问题。因此，寻求合适的RVO模型进行人类RVO病因学、病理学研究对新的治疗药物研究非常必要。本文回顾了近年激光光凝法和光动力疗法(photodynamic therapy，PDT)诱导RVO模型的研究进展，以期为人类RVO基础研究提供参考。
