实验研究
miR-146a对糖尿病视网膜病变炎症反应的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2020,38(09) : 733-739. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20190213-00051
摘要
目的

研究微小RNA-146a(miR-146a)对高糖诱导的人视网膜内皮细胞炎症反应的调控作用及其机制。

方法

收集2013年10—12月在南京医科大学附属无锡人民医院就诊的单纯糖尿病患者57例和糖尿病视网膜病变(DR)患者40例。另选取41名健康者作为正常对照。收集受检者的一般检查结果,并采集受检者静脉抗凝血各5 ml。体外培养人视网膜内皮细胞(HREC)系,分为高糖组和正常对照组,分别采用含30 mmol/L葡萄糖的DMEM培养液和正常DMEM培养液培养。采用荧光定量PCR法分别检测各组受检者外周血和体外培养HREC中miR-146a的表达水平。分别用lipofectamine2000装载50 nmol/L miR-146a模拟物、模拟物对照剂和miR-146a抑制物、抑制物对照剂转染HREC。采用荧光定量PCR法检测各转染组细胞中miR-146a和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达水平。采用Western blot法检测核因子кB(NF-кB)p65和NF-кB p65Ser536蛋白相对表达量。

结果

糖尿病组和DR组miR-146a相对表达量分别为0.36±0.08和0.27±0.08,明显低于正常对照组的1.00±0.16,差异均有统计学意义(均P<0.01)。在高糖组HREC细胞中miR-146a相对表达量为0.37±0.11,明显低于正常对照组的1.00±0.18,差异有统计学意义(t=5.57,P<0.01)。miR-146a模拟物组miR-146a mRNA的相对表达量为2 540.00±105.00,明显高于模拟物对照组的61.00±17.90;miR-146a抑制物组miR-146a mRNA的相对表达量为0.04±0.01,明显低于抑制物对照组的0.88±0.04,差异均有统计学意义(t=23.23、17.12,均P<0.01)。miR-146a模拟物组ICAM-1 mRNA的相对表达量为0.35±0.12,明显低于模拟物对照组的1.00±0.13;miR-146a抑制物组ICAM-1 mRNA的相对表达量为2.74±0.48,明显高于抑制物对照组的1.00±0.16,差异均有统计学意义(t=3.58、3.37,均P<0.05)。miR-146a模拟物组NF-кB p65Ser536蛋白相对表达量为0.43±0.03,明显低于模拟物对照组的1.07±0.09,差异有统计学意义(t=6.74,P<0.01)。miR-146a抑制物组NF-кB p65Ser536蛋白相对表达量为2.08±0.12,明显高于抑制物对照组的1.00±0.01,差异有统计学意义(t=8.76,P<0.01)。

结论

miR-146a能够通过抑制NF-кB磷酸化水平和ICAM-1的表达,减轻DR的炎症反应。

引用本文: 顾顺, 詹鹏飞, 王文娟, 等.  miR-146a对糖尿病视网膜病变炎症反应的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志,2020,38 (09): 733-739. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20190213-00051
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糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者常见的眼部并发症,是常见致盲眼病,糖尿病患者的高致残率多由糖尿病血管病变所致[1,2]。视网膜血管是糖尿病早期病理损害的靶器官,高血糖是导致DR的主要危险因素[3,4],高血糖可促使视网膜血管渗漏、炎症反应、新生血管和纤维增生膜形成[5]。炎性因子是介导糖尿病并发症发病的潜在因素,其通过改变微小RNA(microRNA,miRNA)的表达参与糖尿病患者的表观遗传调控[6]。ICAM-1作为一个炎性因子在多种细胞中表达,参与单核细胞和淋巴细胞在内皮细胞的聚集、黏附,其位于19号染色体上,对糖尿病高度易感[7,8]。之前有研究显示,ICAM-1的表达水平与胰岛素抵抗呈正相关[9]。然而DR的具体发病机制以及其新型治疗靶点仍有待进一步探索。miRNA是一类高度保守的非编码小分子RNA,其通过与mRNA完全或不完全配对降解靶mRNA或阻遏其转录后翻译,参与调控细胞发育、分化、生长、凋亡等生理过程[10,11,12]。有研究表明,miRNA可通过靶向调控缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)/血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和p53等与DR发生和发展密切相关的靶基因产生不同的细胞生物学效应,从而广泛调节视网膜各类细胞炎症发生、新生血管形成、增生和凋亡等病理过程[13]。最近研究表明,miR-146a通过参与免疫炎症反应来调控线粒体功能[14]。本团队前期临床样本芯片分析结果显示,糖尿病无DR患者与DR患者外周血中miR-146a有明显差异[15]。本研究检测正常对照人群、糖尿病患者以及DR患者血浆中miR-146a表达变化,分析miR-146a在高糖条件下对人视网膜内皮细胞(human retinal endothelial cell,HREC)核因子кB(nuclear factor-кB,NF-κB)通路的影响,并探讨miR-146a在DR中可能的作用机制。

 
 
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