临床研究
地塞米松玻璃体腔植入剂对难治性视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效
中华实验眼科杂志, 2021,39(5) : 444-449. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20191116-00497
摘要
目的

评估地塞米松玻璃体腔植入剂Ozurdex治疗难治性视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的有效性及安全性。

方法

采用系列病例观察研究,纳入2016年3月至2019年9月在北京爱尔英智眼科医院确诊为难治性RVO继发黄斑水肿并采用玻璃体腔注射Ozurdex治疗的患者21例21眼,所有患者病程≥3个月,至少经过2次抗VEGF药物治疗后黄斑水肿仍反复发作,视力无明显提高或进一步下降。所有患眼均行玻璃体腔注射Ozurdex,均于注射前,注射后1、2、3、6个月行最佳矫正视力(BCVA)和眼压测量,同时采用光相干断层扫描(OCT)测量黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)。随诊期间,对于黄斑水肿复发或疗效不佳者,根据患者自身情况考虑玻璃体腔再次注射Ozurdex或雷珠单抗治疗,同时观察眼部不良反应及全身并发症情况。

结果

Ozurdex注射后共随访6个月,注射后1、2、3、6个月平均CRT分别为(295.76±49.19)、(280.33±39.44)、(321.29±73.46)和(300.29±75.10)μm,均明显低于注射前的(458.52±174.61)μm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。注射前后各时间点BCVA总体比较差异无统计学意义(F=1.975,P>0.05)。6个月随访期间共10眼黄斑水肿复发,复发时间为首次注射后2~6个月,平均(4.1±1.5)个月,其中8眼再次注射Ozurdex治疗后末次随访CRT较复发时下降,BCVA较复发时提高,差异均有统计学意义(t=5.254,P=0.001;t=4.277,P=0.004)。随访期间眼压升高为最常见的不良反应,Ozurdex注射后2个月患者眼压明显高于注射前基线值,差异有统计学意义(P=0.01),随访期间3眼眼压≥25 mmHg,占14.3%,通过局部应用降眼压药物均得到控制。所有患者均未出现玻璃体积血、视网膜脱离、眼内炎等严重不良反应或全身并发症。

结论

对于难治性RVO继发黄斑水肿患者,单次Ozurdex注射可带来长达4~6个月的显著解剖学改善并维持患者基线视力,对于复发患者,再次注射Ozurdex依然有效,其短期不良反应主要为眼压升高。

引用本文: 李静, 谷威. 地塞米松玻璃体腔植入剂对难治性视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效 [J] . 中华实验眼科杂志, 2021, 39(5) : 444-449. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20191116-00497.
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视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是一种常见于中老年人群的视网膜血管疾病,其发病率随年龄的增长而升高。一项中国流行病学调查研究显示,40岁以上人群10年内RVO发病率约为1.9%[1]。RVO患者视力损伤的原因复杂多样,主要为继发黄斑水肿[2,3,4,5]。目前,玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物是RVO继发黄斑水肿的主要治疗方法,但通过临床观察发现,部分患者对抗VEGF药物反应不佳,在规律抗VEGF治疗下黄斑水肿仍持续存在[6,7,8,9]。研究表明,炎症因素在RVO继发黄斑水肿的发生和发展中发挥重要作用,而糖皮质激素类药物具有强大的抗炎作用,可通过下调炎性因子水平、稳定血管通透性以及间接抑制VEGF等途径促进RVO患者的黄斑水肿消退[10,11]。地塞米松玻璃体腔植入剂Ozurdex是一种装载0.7 mg地塞米松的可生物降解的缓释植入物,是目前唯一在美国食品药品监督管理局和欧盟获批应用于RVO继发黄斑水肿的糖皮质激素类药物。多中心临床试验表明,Ozurdex用于RVO继发黄斑水肿治疗安全、有效,1次玻璃体腔内注射可维持3~6个月的眼内有效药物浓度,其还可用于抗VEGF药物治疗效果不佳的RVO患者[9,12,13,14,15,16]。目前,基于中国RVO患者的Ozurdex相关研究尚少。因此,本研究探讨抗VEGF药物疗效不佳RVO继发黄斑水肿患者Ozurdex玻璃体腔注射的有效性和安全性。

 
 
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