实验研究
AAV介导HO-1基因转染对视网膜色素变性大鼠视网膜的保护作用
中华实验眼科杂志, 2021,39(8) : 693-699. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201108-00754
摘要
目的

探讨腺相关病毒(AAV)载体介导血红素加氧酶1(HO-1)基因过表达对视网膜色素变性(RP)模型大鼠的保护作用。

方法

选取健康雄性SD大鼠80只,体质量200~250 g,采用完全随机分组设计,将大鼠分为空白对照组、RP模型组、AAV-GFP组和AAV-HO-1-GFP组,每组20只。RP模型组、AAV-GFP组和AAV-HO-1-GFP组以剂量50 mg/kg的质量分数1%碘酸钠溶液进行尾静脉注射,制备碘酸钠诱导大鼠RP模型,再分别予以0.9%氯化钠溶液、AAV-GFP病毒、AAV-HO-1-GFP病毒视网膜下腔注射;空白对照组大鼠尾静脉仅注射等量0.9%氯化钠溶液。于造模后第14天摘出大鼠眼球。采用苏木精-伊红染色法检测各组大鼠视网膜结构及厚度;采用TUNEL法检测各组视网膜组织细胞凋亡情况;采用Western blot法测定各组大鼠视网膜组织中含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(caspase 3)、B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、HO-1蛋白的表达水平。

结果

苏木精-伊红染色结果显示,空白对照组大鼠视网膜结构正常,RP模型组和AAV-GFP组大鼠视网膜结构破坏明显,外核层呈波浪状改变,厚度变薄,AAV-HO-1-GFP组大鼠视网膜结构轻度破坏,外核层厚度轻度变薄。与空白对照组比较,RP模型组和AAV-GFP组大鼠视网膜外核层厚度明显变薄,差异均有统计学意义(均P<0.05)。RP模型组、AAV-GFP组和AAV-HO-1-GFP组HO-1蛋白相对表达量分别为0.76±0.21、0.76±0.16、0.92±0.05,明显高于空白对照组的0.48±0.25,差异均有统计学意义(均P<0.05);AAV-HO-1-GFP组HO-1蛋白相对表达量高于RP模型组和AAV-GFP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组细胞凋亡率、bcl-2和caspase 3蛋白相对表达量总体比较,差异均有统计学意义(F=1 596.333、1 043.806、364.331,均P<0.01);与AAV-HO-1-GFP组比较,RP模型组和AAV-GFP组细胞凋亡率和caspase 3蛋白相对表达量增加,bcl-2蛋白相对表达量减少,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

AAV介导HO-1基因过表达对RP模型大鼠的视网膜具有保护作用。

引用本文: 梁郁萍, 陈蔚琪, 洪玉, 等.  AAV介导HO-1基因转染对视网膜色素变性大鼠视网膜的保护作用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2021, 39(8) : 693-699. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201108-00754.
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视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是指以进行性光感受器细胞和视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,其临床特点是RPE细胞和感光细胞的逐渐变性,导致夜盲和渐进性视力下降,眼底异常表现包括骨细胞样色素沉着、血管变细和视盘蜡样苍白[1]。血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)是血红素代谢的限速酶,目前已知HO有3种同工酶,即HO-1、HO-2和HO-3。HO-1属于诱导酶,广泛存在于哺乳动物多种组织细胞的微粒体中,在视网膜和晶状体中可被多种方式诱导表达,HO-1可将血红素分解为胆绿素、一氧化碳(carbon oxide,CO)和游离铁,这些产物参与HO-1的抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。研究表明,HO-1产生的CO可以保护内皮细胞免受肿瘤坏死因子α介导的凋亡[2]。胆绿素及产物胆红素主要通过调节B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,bcl-2)及bcl-2相关X蛋白(bcl-2 associated X protein,bax)的水平发挥抗凋亡作用。在肺缺血-再灌注损伤中,细胞凋亡与磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase 3,caspase 3)有关,说明胆绿素是通过抗JNK通路和抗凋亡作用来减轻肺缺血-再灌注损伤[3]。既往研究表明,钴原卟啉可以诱导肺组织HO-1的高表达,高表达的HO-1具有抗凋亡作用[4]。本课题组前期体外实验已证实HO-1基因转染RPE细胞可使HO-1蛋白高效表达,显著减少H2O2所致的凋亡,发现HO-1基因过表达对RPE细胞的凋亡具有保护作用。本研究拟探讨HO-1基因过表达对RP大鼠的保护作用,为进一步的RP治疗提供实验依据。

 
 
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