临床研究
rAAV2-ND4基因玻璃体腔注射对Leber遗传性视神经病变的疗效评价
中华实验眼科杂志, 2021,39(8) : 724-728. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20210330-00218
摘要
目的

评价基因治疗Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性及临床效果。

方法

采用多中心前瞻性非随机对照临床试验研究设计,于2017年12月至2018年2月在十堰市太和医院眼科中心招募线粒体DNA 11778位点突变的LHON患者40例80眼,以视力较差眼或右眼(双眼视力相等时)行玻璃体腔内注射重组腺相关病毒2-还原型辅酶Ⅰ脱氢酶4(rAAV2-ND4),对侧眼作为未注射眼,并依此分为注射眼组和未注射眼组,每组40眼。分别于术前和术后1、3、6、12个月采用两用对数视力表测量患者最佳矫正视力(BCVA);采用非接触眼压计测量眼压;采用裂隙灯显微镜观察眼前节表现;采用CR-2免扩瞳眼底照相机检查眼底情况。对注射眼组与未注射眼组基因治疗前后视力、眼压变化及并发症发生情况进行比较。评估治疗有效率,以BCVA提高≥0.3 LogMAR为有效。

结果

40例患者中23例患者视力提高≥0.3 LogMAR,有效率为57.5%,其中注射眼组视力提高6眼,未注射眼组视力提高4眼,双眼同时提高者13例。未注射眼组和注射眼组治疗后12个月BCVA分别为(1.51±0.62)LogMAR和(1.62±0.58)LogMAR,较治疗前的(1.75±0.46)LogMAR和(1.83±0.47)LogMAR明显提高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。2个组BCVA总体比较差异无统计学意义(F组别=0.084,P=0.772);2个组治疗前后眼压总体比较差异均无统计学意义(F组别=0.557,P=0.575;F时间=2.314,P=0.106)。所有患者治疗后及随访期间均未发生严重并发症。

结论

rAAV2-ND4基因玻璃体腔内注射治疗LHON安全、有效,基因药物的单眼玻璃体腔内注射可以改善患者双眼视力。

引用本文: 李欣, 田朕, 陈彰, 等.  rAAV2-ND4基因玻璃体腔注射对Leber遗传性视神经病变的疗效评价 [J] . 中华实验眼科杂志, 2021, 39(8) : 724-728. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20210330-00218.
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Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON)是由线粒体DNA突变所致的遗传性眼病,常见的突变位点为11778[1],临床表现为双眼视力同时或先后急性或亚急性下降[2]。本病好发于青少年男性,是导致青少年双眼盲的常见原因之一,很多患者在较短时间内双眼视力急剧降至0.1以下。目前LHON的治疗方法包括口服Q10、艾地苯醌、EPI-743等[3,4,5],但均未获得确切的疗效。本研究团队前期进行了一系列基础研究,证实重组腺相关病毒2-还原型辅酶Ⅰ脱氢酶4(recombinant adeno associated virus 2-NADH dehydrogenase 4,rAAV2-ND4)能够正常表达于线粒体或注射后进入细胞的线粒体内[6],验证了rAAV2-ND4玻璃体腔内注射的安全性和有效性,确定了注射剂量[7]。在完成前期基础研究后,本研究团队于2011—2012年对9例LHON患者进行了首次基因治疗临床试验,随访36个月发现6例患者视力显著提高,未见严重并发症发生[8,9],初步证实了基因治疗LHON的安全性和有效性。此后,法国和美国的研究团队也分别进行了基因治疗LHON的临床试验,但均出现较严重的眼部并发症[10,11]。为了进一步扩大样本量以证实基因治疗药物的安全性和有效性,本团队开展第2次基因治疗LHON的临床试验,以期为rAAV2-ND4玻璃体腔内注射治疗LHON提供方法学和临床疗效评价依据。

 
 
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