• 综述 •
视网膜小胶质细胞介导副炎症失调在年龄相关性黄斑变性发病中的作用
中华实验眼科杂志, 2021,39(11)
: 1021-1024. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20210922-00526
摘要
年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种年龄、遗传和环境等多因素相互作用导致的疾病。炎症反应在AMD的发病中扮演重要的角色。副炎症反应介于基础水平和经典炎症反应之间，对于维持组织稳态有重要作用，副炎症失调则表现为慢性非可控性炎症。近年来，大量研究聚焦于AMD发病机制中慢性非可控性炎症的发生及意义，其中小胶质细胞功能失调发挥重要作用。各种因素引起的小胶质细胞异常活化均可导致副炎症反应失调。本文就AMD中视网膜小胶质细胞功能障碍的原因及其影响进行综述，以期探讨视网膜副炎症反应失调在AMD发病中的作用。
引用本文:
王雨薇,
李旌.
视网膜小胶质细胞介导副炎症失调在年龄相关性黄斑变性发病中的作用
[J]
. 中华实验眼科杂志, 2021, 39(11)
: 1021-1024.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20210922-00526.
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年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是老年人重要的致盲眼病之一。随着我国人口老龄化的加剧，AMD发病率呈逐年上升的趋势[1]。然而，AMD的发病机制尚未完全阐明。根据目前的研究进展，AMD发病机制可以大致归为3类[2]：(1)脉络膜供血不足及组织缺氧；(2)视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)细胞老化与代谢改变；(3)副炎症反应的失调，包括单核巨噬细胞和补体系统异常活化。副炎症反应介于基础水平和经典炎症反应之间，其对于维持组织稳态有重要作用；而副炎症失调表现为慢性非可控性炎症，往往加速疾病进展[3,4]。视网膜副炎症主要涉及小胶质细胞和补体系统的低水平激活。各种因素引起的小胶质细胞异常活化可导致副炎症反应失调，是AMD重要的发病机制之一[5]。本文就视网膜小胶质细胞介导副炎症反应失调在AMD中的研究进展进行综述。
