综述
高度近视蛋白质组学研究及展望
中华实验眼科杂志, 2021,39(12) : 1119-1123. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20190423-00199
摘要

高度近视是全世界低视力和致盲眼病的主要原因之一,并且有着日渐严峻的形势,已造成严重的经济和社会负担,然而其发病机制复杂,目前尚未完全阐明。近年来,随着生物学技术的不断进步,利用蛋白质组学技术寻找高度近视动物模型和患者组织中差异表达的功能蛋白质,以期获得与高度近视相关的特异性生物学标志物,为探索高度近视发病机制、诊断方法和治疗措施提供新的思路。本文就高度近视的临床特点、蛋白质组学研究内容及策略、高度近视蛋白质组学在模型动物眼组织和患者血液、晶状体、房水中的研究进展进行综述,分析蛋白质组学技术在高度近视研究中的突出优势和已有成果,从功能蛋白视角探索高度近视的病理机制,为开发具有治疗价值的特异性分子药物提供理论依据。

引用本文: 薛敏, 任新军, 李筱荣. 高度近视蛋白质组学研究及展望 [J] . 中华实验眼科杂志, 2021, 39(12) : 1119-1123. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20190423-00199.
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高度近视是全世界低视力和致盲眼病的主要原因之一,尤其是在中国和日本等亚洲国家,有着日渐严重的趋势[1,2]。预计到2050年,全球高度近视患者将达到9.38亿人[3],这将造成严重的经济和社会负担。高度近视通常是指近视屈光度在-6.00 D以上、眼轴长度>26.5 mm的屈光状态。当伴有后巩膜葡萄肿及黄斑区、脉络膜和视网膜退行性病变时则称为病理性近视[4]。高度近视的确切发病机制尚不明确,仍处于探索阶段,目前多数研究者认为遗传和环境因素的共同作用可能是主要的致病原因。高度近视的蛋白质组学研究主要是利用功能蛋白质组学的研究方法,通过对比高度近视与正常人的蛋白质表达差异,从而找出可能对近视发生起调控作用的蛋白质,以期获得与高度近视相关的特异性生物学标志物,从而进一步探索病理性近视可能的发病机制。本文就近年来蛋白质组学技术在高度近视中的研究进展进行综述。

 
 
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