实验研究
Jagged1在增生性糖尿病视网膜病变纤维血管膜中的表达及其意义
中华实验眼科杂志, 2022,40(1) : 29-34. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20191018-00453
摘要
目的

观察Notch配体Jagged1在增生性糖尿病视网膜病变(PDR)纤维血管膜中的表达及其意义。

方法

于2014年7月至2015年7月在青岛大学附属医院眼科收集PDR患者57例60眼玻璃体切割术中纤维血管膜标本。根据术前是否行抗血管内皮生长因子药物玻璃体内注射将患眼分为未注药组30例32眼和注药组27例28眼,其中注药组患眼于手术前2~7 d行雷珠单抗玻璃体内注射。收集同期非糖尿病伴特发性黄斑前膜患者18例18眼黄斑前膜标本为对照组。采用苏木精-伊红染色观察各组标本结构特征;采用免疫组织化学染色法检测未注药组与注药组病理标本中Jagged1、Delta样配体4(Dll4)和Notch1蛋白的表达;采用实时荧光定量PCR测定各组标本中Jagged1、Dll4和Notch1 mRNA相对表达量。采用Pearson线性相关分析评估PDR纤维血管膜标本中Jagged1 mRNA相对表达量与Dll4 mRNA和Notch1 mRNA相对表达量关系。

结果

光学显微镜下可见PDR纤维血管膜中新生血管生成,且注药组血管管腔狭窄,未注药组血管管腔相对扩张,黄斑前膜中未见新生血管。未注药组和注药组病理标本中均有Jagged1、Dll4和Notch1蛋白表达,主要位于新生血管内皮组织中。未注药组病理标本中Jagged1、Dll4和Notch1蛋白阳性染色吸光度(A)值分别为6.25±1.82、6.87±1.89和5.12±2.14,高于注药组的1.46±0.37、1.55±0.24和1.32±0.53,差异均有统计学意义(t=5.168,P=0.014;t=6.012,P=0.008;t=3.453,P=0.030)。未注药组、注药组和对照组病理标本中Jagged1、Dll4和Notch1 mRNA相对表达量总体比较,差异均有统计学意义(F=77.337、62.305、51.869,均P<0.01);其中,未注药组和注药组病理标本中Jagged1、Dll4和Notch1 mRNA相对表达量均显著高于对照组,注药组病理标本中Jagged1、Dll4和Notch1 mRNA相对表达量均较未注药组明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Jagged1 mRNA相对表达量与Dll4和Notch1 mRNA相对表达量均呈显著正相关(r=0.925、0.950,均P<0.05)。

结论

Jagged1在PDR纤维血管膜血管内皮中呈高表达,且与Dll4和Notch1的表达均呈正相关,Jagged1参与新生血管形成的作用途径可能与Dll4及Notch1相关。

引用本文: 郭庆敏, 孟旭霞, 杨堃, 等.  Jagged1在增生性糖尿病视网膜病变纤维血管膜中的表达及其意义 [J] . 中华实验眼科杂志, 2022, 40(1) : 29-34. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20191018-00453.
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Notch信号通路是一条进化上高度保守、通过调节细胞间相互作用来调控细胞命运的信号通路[1]。Notch的配体Delta样配体4(Delta-like 4,Dll4)和Jagged1主要表达于血管内皮细胞,并在血管发育中发挥重要作用[2]。有研究证实Jagged1不仅能促进肿瘤血管生成,还可通过拮抗Dll4/Notch信号通路发挥较强的血管生成调节作用[3,4,5,6]。增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)是以眼底新生血管形成为主要病理改变的眼底病变,Jagged1是否参与人类PDR新生血管的发生尚不清楚。本研究拟检测PDR患眼纤维血管膜病理标本中Jagged1、Dll4和Notch1的表达,探讨Jagged1在PDR新生血管形成中的作用及其与Dll4/Notch信号通路的关系。

 
 
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