实验研究
Necrostatin-1对急性高眼压大鼠模型中视网膜神经节细胞程序性坏死的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2022,40(4) : 310-315. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20191108-00488
摘要
目的

探讨程序性坏死特异性抑制剂necrostatin-1(Nec-1)对急性高眼压大鼠模型中视网膜神经节细胞(RGCs)程序性坏死的抑制作用。

方法

采用随机数表法将24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、Nec-1处理组和阴性对照组,每组6只。其中,正常对照组大鼠不做任何处理;其余3个组大鼠左眼采用前房灌注质量分数0.9%氯化钠溶液的方法将眼压升至110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),持续60 min,制备急性高眼压缺血-再灌注模型;Nec-1处理组和阴性对照组大鼠分别于造模后给予玻璃体腔内注射4 mmol/L Nec-1和二甲基亚砜各2 μl。造模后7 d,摘取各组大鼠实验眼制备视网膜石蜡切片,采用苏木精-伊红染色法观察视网膜结构;采用免疫组织化学染色法检测胸腺细胞抗原1(Thy-1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。

结果

造模后7 d,与正常对照组大鼠比较,模型对照组和阴性对照组大鼠视网膜神经纤维层均变薄,RGCs层细胞排列疏松,内核层细胞减少、排列紊乱,外核层细胞正常或变大;与模型对照组和阴性对照组比较,Nec-1处理组大鼠神经纤维层厚度及RGCs数量均明显增多。免疫组织化学染色显示,模型对照组、阴性对照组和Nec-1处理组大鼠Thy-1染色阳性RGCs数量均较正常对照组减少,Nec-1处理组大鼠Thy-1染色阳性RGCs数量均较模型对照组和阴性对照组增多。正常对照组、模型对照组、阴性对照组和Nec-1处理组GFAP平均积分吸光度(A)值分别为47.209±15.311、116.220±18.194、116.382±19.020和92.818±10.236,总体比较差异有统计学意义(F=24.675,P<0.001),其中与正常对照组比较,模型对照组、阴性对照组和Nec-1处理组GFAP平均积分A值均明显升高;Nec-1处理组GFAP平均积分A值较模型对照组和阴性对照组明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

Nec-1对急性高眼压大鼠RGCs的程序性坏死有抑制作用,可促进RGCs存活。

引用本文: 景原媛, 马伊, 王凯, 等.  Necrostatin-1对急性高眼压大鼠模型中视网膜神经节细胞程序性坏死的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2022, 40(4) : 310-315. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20191108-00488.
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青光眼是一种神经退行性、不可逆性致盲眼病,其主要特点为视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的进行性丢失[1]。急性青光眼患者眼压急剧大幅度升高可引起视网膜的缺血-再灌注损伤,缺血致细胞死亡的方式包括凋亡和坏死,既往对青光眼的研究多集中在RGCs凋亡及其机制上[1,2]。程序性坏死是一种新发现的由死亡受体介导的caspases非依赖的调控细胞死亡的方式,在急性心肌梗死、脑出血等缺血性损伤过程中发挥重要作用[3,4]。在缺血状态下,因ATP消耗,细胞凋亡被抑制,感光细胞的死亡类型由细胞凋亡向受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1,RIPK1)介导的程序性坏死转变[5,6,7]。因此,抑制RGCs程序性坏死可能成为治疗青光眼的新策略。胶质细胞参与RGCs微环境的调节,当视网膜遭受高眼压损伤时,胶质细胞活化进而上调炎性因子表达,起到免疫调节作用。程序性坏死可由肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、TNF相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)、凋亡相关因子配体(factor associated suicide ligand,FasL)等炎性因子诱导[3,8]。小分子化合物necrostatin-1(Nec-1)可以通过抑制RIPK1磷酸化进而抑制其活性和程序性坏死的发生,是程序化坏死的特异性抑制剂[9,10]。目前程序性坏死与胶质细胞活化之间的关系尚不明确,Nec-1对因眼压急剧升高导致视网膜缺血-再灌注损伤进而引起的RGCs程序性坏死和视网膜胶质细胞活化的作用需要进一步研究。本研究拟探讨Nec-1对急性高眼压大鼠RGCs程序性坏死的影响,以期为青光眼的临床治疗提供新的思路。

 
 
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