实验研究
ILK-siRNA-AAV对大鼠青光眼滤过术后滤过通道瘢痕形成的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2022,40(4) : 316-325. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20210617-00362
摘要
目的

观察整合素连接激酶-小干扰RNA-特异性腺相关病毒(ILK-siRNA-AAV)对大鼠青光眼滤过术后滤过通道瘢痕形成的抑制作用。

方法

选取SPF级8~9周龄SD大鼠48只,采用随机数表法将其分为空白对照组、ILK-siRNA-AAV组、NC-siRNA-AAV组和丝裂霉素C(MMC)组,每组12只。每只大鼠均取左眼为实验眼,右眼不做特殊处理。采用前房植入引流管法建立大鼠青光眼滤过术球结膜滤过泡模型,空白对照组、ILK-siRNA-AAV组和NC-siRNA-AAV组术后1 d滤过泡内分别注入磷酸盐缓冲液、ILK-siRNA-AAV和NC-siRNA-AAV各5 μl,MMC组术中采用含0.4 mg/ml MMC的小棉片置于结膜瓣下5 min。术前及术后1、2、3、7、14、21、28 d,采用手持式眼压计测量术眼眼压;术后1、2、3、7、14、21、28 d,采用手术显微镜观察术眼滤过泡形成情况,采用Kaplan-Meier生存分析计算滤过泡生存天数;术后28 d,采用逆转录PCR及Western blot法检测术区结膜及结膜下组织中ILK的mRNA及蛋白表达,检测ILK基因沉默效应;采用苏木精-伊红染色观察ILK基因沉默对滤过通道组织形态的影响;采用Masson染色观察ILK基因沉默对球结膜滤过泡术区组织胶原纤维沉积作用,计算胶原纤维染色阳性面积占整个组织视野面积的百分比。

结果

各组大鼠手术前后不同时间点眼压总体比较,差异均有统计学意义(F分组=76.84,P<0.001;F时间=114.49,P<0.001),其中ILK-siRNA-AAV组术后第1、7、14和28天眼压均低于空白对照组,MMC组术后第2、3、7、14和28天眼压均低于空白对照组,ILK-siRNA-AAV组术后第7、14、21和28天眼压均低于NC-siRNA-AAV组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,空白对照组、NC-siRNA-AAV组、ILK-siRNA-AAV组和MMC组滤过泡生存天数分别为(3.50±1.51)、(5.00±3.41)、(31.50±3.15)和(31.33±2.46)d,总体比较差异有统计学意义(F=395.83,P<0.05),其中ILK-siRNA-AAV组和MMC组滤过泡生存天数均多于空白对照组和NC-siRNA-AAV组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组ILK mRNA及蛋白相对表达量总体比较差异均有统计学意义(F=222.32、752.69,均P<0.05),其中ILK-siRNA-AAV组ILK mRNA及蛋白相对表达量明显低于空白对照组和NC-siRNA-AAV组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。苏木精-伊红染色结果显示,空白对照组和NC-siRNA-AAV组术区纤维结缔组织增生,细胞大量增生,成纤维细胞密度高,呈团块状生长;ILK-siRNA-AAV组球结膜较薄,纤维结缔组织排列疏松,少量成纤维细胞增生;MMC组结膜纤维层疏松、菲薄,形成空洞,细胞稀少。各组胶原纤维染色阳性面积百分比总体比较差异有统计学意义(F=741.66,P<0.05),其中与空白对照组比较,ILK-siRNA-AAV组和MMC组阳性染色百分比显著降低,ILK-siRNA-AAV组阳性染色百分比明显低于NC-siRNA-AAV组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

ILK-siRNA-AAV沉默ILK表达可抑制大鼠滤过术后滤过区组织瘢痕形成,降低眼压。

引用本文: 邢瑶, 王建明, 范雅稚, 等.  ILK-siRNA-AAV对大鼠青光眼滤过术后滤过通道瘢痕形成的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2022, 40(4) : 316-325. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20210617-00362.
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降低眼压是青光眼治疗中唯一经过多中心验证、有确切临床疗效的治疗方案[1,2,3]。早期手术仍是主要的青光眼治疗方法,青光眼滤过手术是经典和广泛应用的手术方式,而术后滤过泡瘢痕形成阻碍房水引流,引起眼压升高,是导致手术失败的主要原因[4]。整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是整合素信号通路的关键激酶,参与调控创伤愈合中成纤维细胞的增生、迁移、侵袭、分化和收缩等关键步骤。本课题组前期在体外培养人Tenon囊成纤维细胞(human Tenon fibroblasts,HTFs)中转染ILK-小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)-慢病毒,特异性沉默ILK表达,发现ILK沉默后在转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β2作用下HTFs活性减弱,迁移、转分化和合成细胞外基质能力均降低,细胞凋亡增加;细胞周期中G1/G0期细胞比例升高,引起G1期阻滞,提示在离体培养的HTFs中沉默ILK可对细胞活化产生抑制作用[5]。而在体环境更为复杂,大鼠球结膜滤过泡模型中ILK沉默是否能发挥抗瘢痕形成作用仍需要进一步探讨。本研究拟采用大鼠青光眼滤过术后滤过泡内ILK-siRNA-腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)注射法观察ILK基因沉默对术区组织瘢痕形成的抑制作用。

 
 
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