• 综述 •
睫状体淋巴瘤临床诊疗研究进展
中华实验眼科杂志, 2022,40(4)
: 366-370. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201018-00700
摘要
睫状体淋巴瘤是极为罕见的眼内淋巴瘤，可分为原发性和继发性，常见病理类型为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤，T细胞淋巴瘤较为少见。睫状体淋巴瘤的临床表现与前葡萄膜炎相似，病情进展可出现前房积脓和继发性青光眼，特征性表现包括虹膜结节、虹膜新生血管及前房积血。超声生物显微镜检查可见睫状体淋巴瘤细胞弥漫性浸润或占位。细胞学或组织病理学检查是其诊断的金标准，免疫细胞化学分析、流式细胞学分析、细胞因子检测及基因重排可提高其诊断率。放射治疗、化学疗法或二者联合治疗通常可获得较好预后。本文对睫状体淋巴瘤的分类及病理类型、眼部表现及检查、诊断及治疗进行综述，以期为临床工作提供参考。
引用本文:
狄宇,
叶俊杰.
睫状体淋巴瘤临床诊疗研究进展
[J]
. 中华实验眼科杂志, 2022, 40(4)
: 366-370.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201018-00700.
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眼内淋巴瘤临床少见，占非霍奇金淋巴瘤的1%，其中98%为B细胞淋巴瘤，2%为T细胞淋巴瘤[1]。眼内淋巴瘤根据来源可分为源于中枢神经系统的原发性中枢神经系统淋巴瘤，以及源于中枢神经系统以外经血行转移至眼内的继发性眼内淋巴瘤[2]；根据发病部位可分为玻璃体视网膜淋巴瘤和葡萄膜淋巴瘤，后者又可分为虹膜淋巴瘤、睫状体淋巴瘤和脉络膜淋巴瘤。睫状体淋巴瘤临床发病极为罕见，目前国内外多为病例报道[3,4]，因其起病位置隐匿、临床表现复杂多样，极易与葡萄膜炎混淆被误诊，从而延误治疗。掌握睫状体淋巴瘤的临床表现和眼科影像学特点，正确选择和解析各项检查结果，有利于该病的早期诊断及治疗。本文对睫状体淋巴瘤近年的临床诊疗研究进展进行综述，以期提高临床上对睫状体淋巴瘤的认识。
