实验研究
基于体外分区囊袋模型的不同类型人工晶状体对晶状体上皮细胞迁移的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2022,40(5) : 395-402. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200514-00346
摘要
目的

构建体外分区囊袋模型,探讨不同类型360°连续直角边缘人工晶状体(IOL)对晶状体上皮细胞(LECs)迁移的抑制作用。

方法

使用Transwell小室、细胞爬片、人源Ⅳ型胶原、IOL建立后发性白内障(PCO)体外分区囊袋模型作为模型组,并设置一个空白处理的Transwell小室作为对照组。人LECs细胞系SRA01/04培养于各组Transwell小室中,应用倒置显微镜观察各组中PCO早期病理表现;采用苏木精-伊红染色观察各组细胞形态改变。根据体外分区囊袋模型植入的IOL类型分为平台板式袢HydroSmart组、C型袢HydroSmart组、C型补偿袢Hydrophobic组,并设置不植入IOL为空白对照组。应用Transwell法检测各组IOL前囊膜区迁移细胞数目并计算前囊膜细胞迁移抑制率;应用细胞排斥区分析法检测各组IOL后囊膜区细胞迁移数目并计算后囊膜细胞迁移抑制率。

结果

模型组细胞培养48 h后体外分区囊袋模型后囊膜区可见细胞形成类似早期Soemmering环和小型Elschnig珍珠样小体等PCO特征性病理表现;苏木精-伊红染色显示模型组迁移的细胞呈纤维状。对照组中均未见类似细胞分布及形态改变。平台板式袢HydroSmart组、C型袢HydroSmart组、C型补偿袢Hydrophobic组前囊膜区域单位面积迁移细胞计数分别为18.80±5.53、24.67±9.80和34.47±10.80,后囊膜袢光学部移行区迁移细胞计数分别为56.43±9.00、162.20±16.38和121.30±12.01,IOL前囊膜细胞迁移抑制率分别为(92.02±1.94)%、(89.76±3.10)%和(86.27±4.54)%;后囊膜细胞迁移抑制率分别为(91.60±3.65)%、(70.14±5.35)%和(78.43±3.48)%。平台板式袢HydroSmart组前囊膜区迁移细胞数目明显少于C型补偿袢Hydrophobic组,细胞迁移抑制率明显高于C型补偿袢Hydrophobic组,差异均有统计学意义(均P<0.05);平台板式袢HydroSmart组后囊膜袢光学部移行区迁移细胞数、细胞迁移抑制率明显高于C型袢HydroSmart组和C型补偿袢Hydrophobic组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。

结论

成功构建体外分区囊袋模型。与C型袢HydroSmart IOL、C型补偿袢Hydrophobic IOL相比,HydroSmart平台板式袢IOL能更有效抑制LECs的迁移。

引用本文: 廉飞玥, 李阳, 姜凌峰, 等.  基于体外分区囊袋模型的不同类型人工晶状体对晶状体上皮细胞迁移的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2022, 40(5) : 395-402. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200514-00346.
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后发性白内障(posterior capsular opacification,PCO)是白内障术后严重影响视觉质量的并发症之一,目前主要治疗方式为YAG激光和二次手术。随着患者对术后视觉质量要求的不断提高,激光或手术治疗带来的人工晶状体(intraocular lens,IOL)损伤或移位等并发症逐渐得到重视。已有研究表明,360°连续直角边缘IOL能有效抑制晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)向后囊膜迁移,而不同360°连续直角边缘IOL的PCO发生率存在差异[1]。目前,关于不同360°连续直角边缘IOL在PCO预防中作用的体外实验研究仍然较少,其中一部分原因可能在于囊袋模型构建的限制[2,3,4]。早期囊袋模型是由动物眼球囊袋及人晶状体囊袋构建,除囊袋来源受限外,模型的稳定性也较差[5,6,7,8,9,10,11]。近年来,使用细胞培养小室构建PCO体外囊袋模型的新方法出现[12,13,14],但该类模型尚无法准确模拟术后晶状体囊内IOL与前、后囊膜的位置关系,缺乏对囊袋不同部位LECs状态的反映,这些问题也是PCO预防研究的关键[15,16,17,18]。本研究拟设计体外分区囊袋模型,为现有体外囊袋模型存在的问题提出可能的解决方案。同时,本研究拟使用体外分区囊袋模型比较目前常用的3种类型360°连续直角边缘IOL对LECs迁移的抑制作用,为IOL改良以预防PCO提供新的参考和依据。

 
 
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