临床研究
镇静镇痛治疗辅助危重症患者无创机械通气的临床应用
中华重症医学电子杂志, 2018,04(3) : 251-256. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2096-1537.2018.03.008
摘要
目的

比较单独应用右美托咪定及咪达唑仑或丙泊酚复合芬太尼用于无创机械通气患者镇静、镇痛的效果和安全性。

方法

回顾性分析皖南医学院弋矶山医院ICU行无创机械通气患者64例,并根据接受镇静镇痛治疗方案分为右美托咪定组(Dex组,41例)和非右美托咪定组(non-Dex组,23例)。右美托咪定负荷量1 μg/kg,续以维持剂量0.2~0.5 μg/(kg•h);咪达唑仑负荷量0.05 mg/kg,续以维持剂量0.02~0.10 mg/(kg•h);丙泊酚负荷量3 mg/kg,续以维持剂量0.5~3.0 mg/(kg•h);咪达唑仑和丙泊酚复合应用芬太尼,负荷剂量为1 μg/kg,续以维持剂量1~2 μg/(kg•h)。监测并记录注射药物前、注射药物后第1、3、6、12、24小时患者的Ramsay评分,记录注射药物前、注射药物后第1、12、24小时患者的心率、血压、呼吸频率及血气分析结果。观察记录谵妄、过度镇静、低血压、高血压、心动过缓等不良事件的发生率。

结果

2组药物均能使患者达到镇静目标评分,注射药物1 h Dex组与non-Dex组患者的Ramsay评分分别为(2.3±0.5)、(2.3±0.4)分,差异无统计学意义(t=0.00,P=1.000);12 h分别为(2.3±0.5)、(3.3±0.8)分;24 h分别为(2.4±0.5)、(3.2±0.6)分,差异具有统计学意义(t=6.16、5.71,均P<0.001)。Dex组患者ICU停留时间较non-Dex组短[(4.9±2.0)d vs (6.8±3.2)d,P=0.026]。2组患者在静脉输注药物后各时间点的氧合指数(PaO2/FiO2)、呼吸频率、平均动脉压,及气管插管、过度镇静、高血压、低血压、心动过缓等不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。输注药物1 h后Dex组与non-Dex患者的心率分别为(78.4±17.6)、(93.3±25.0)次;12 h分别为(77.1±10.7)、(86.5±13.4)次;24 h分别为(71.4±6.9)、(80.9±14.3)次,差异具有统计学意义(t=2.79、3.08、3.59,均P<0.01)。Dex组患者谵妄的发生率明显低于non-Dex组(7.3% vs 39.1%,P=0.023)。疾病亚组分析显示,急性心力衰竭患者应用镇静药物后低血压发生率均显著高于其他非急性心力衰竭疾病类型(Dex组:71.4% vs 8.8%,P=0.001;non-Dex组:66.7% vs 11.8%,P=0.008)。

结论

单独应用右美托咪定与咪达唑仑或丙泊酚复合芬太尼等镇静方案均能安全应用于辅助无创机械通气,但急性心力衰竭患者应用时需注意低血压。

引用本文: 王箴, 吴敬医, 殷红珍, 等.  镇静镇痛治疗辅助危重症患者无创机械通气的临床应用 [J/OL] . 中华重症医学电子杂志, 2018, 04(3) : 251-256. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2096-1537.2018.03.008.
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无创机械通气(non-invasive ventilation,NIV)是治疗急性呼吸衰竭的重要手段,其可以有效缓解患者呼吸困难症状、改善通气与气体交换、降低呼吸肌肉做功,并保留患者的气道自主防御机制、语言交流和吞咽功能,同时减少有创机械通气的使用,避免呼吸机相关肺炎等并发症的发生[1]。但由于佩戴无创机械通气面罩后,患者感觉压迫疼痛、不舒适,或者因"幽闭恐惧症"而引起焦虑、躁动,甚至谵妄,导致9%~22%急性呼吸衰竭患者拒绝进行无创机械通气治疗[2,3]。无创机械通气同时应用合适的镇静、镇痛药物可提高患者对于无创机械通气的耐受性,提高无创机械通气的成功率[4]。皖南医学院弋矶山医院自2013年起开始使用镇静、镇痛药物辅助急性呼吸衰竭患者行无创机械通气治疗,包括咪达唑仑或丙泊酚复合芬太尼以及单独应用右美托咪定等不同方案,本研究旨在回顾性分析不同镇静镇痛策略的治疗效果。

 
 
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