论著
高龄陈旧性心肌梗死患者冠状动脉支架置入术后再狭窄的新型诊断标志物的研究
中华损伤与修复杂志(电子版), 2017,12(6) : 447-453. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1673-9450.2017.06.009
摘要
目的

研究外周血内皮祖细胞(EPC)、基质细胞衍生因子-1α (SDF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平变化对高龄陈旧性心肌梗死患者冠状动脉支架置入术后再狭窄的诊断预测。

方法

选择2007年1月至2016年9月徐州医科大学附属淮安医院高龄陈旧性心肌梗死冠状动脉支架置入术后再狭窄患者51例,设为观察组;同时选择冠状动脉造影提示冠脉内膜欠光滑,但无明显狭窄缺损表现的患者30例,设为对照组。观察组患者按照冠状动脉再狭窄支数、冠状动脉再狭窄程度、左室射血分数(LVEF)和美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级再进行分组。测定所有患者循环EPC、SDF-1α、VEGF和NO的水平变化。数据比较采用单因素方差分析和LSD法。

结果

(1)随着冠状动脉再狭窄支数的增加,EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平均降低,差异均有统计学意义(F=140.0、122.8、183.8、515.8,P值均小于0.05)。多支再狭窄组患者EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平均低于对照组、单支再狭窄组、双支再狭窄组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。(2)随着冠状动脉再狭窄程度加重,EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平降低,差异均有统计学意义(F=120.7、124.9、107.5、127.1,P值均小于0.05);冠状动脉再狭窄100%组患者EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平分别为(0.3±0.2)%、(3.3±1.3) ng/L、(1.1±0.8) ng/L、(15.1±10.8)μmol/L,低于冠状动脉再狭窄90%~99%组[(1.1±0.4)%、(5.3±2.7) ng/L、(2.0±0.5) ng/L、(27.8±12.9) μmol/L],差异均有统计学意义(P值均小于0.05);冠状动脉再狭窄100%组患者EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平均低于对照组与70%~89%组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。(3)随着LVEF下降,EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平降低,差异均有统计学意义(F=663.0、1599.0、720.0、2188.4,P值均小于0.05);25%~36%组患者EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平显著低于其他各组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。(4)随着NYHA级别的增高,EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平下降,差异均有统计学意义(F=135.1、118.2、175.6、115.2,P值均小于0.05);NYHA Ⅳ级组患者EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平显著低于其他各组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。

结论

EPC、SDF-1α、VEGF和NO可以作为高龄陈旧性心肌梗死冠状动脉支架置入术后再狭窄的新型诊断标志物。

引用本文: 张丽, 刘涛, 蒋长兴, 等.  高龄陈旧性心肌梗死患者冠状动脉支架置入术后再狭窄的新型诊断标志物的研究 [J/OL] . 中华损伤与修复杂志(电子版), 2017, 12(6) : 447-453. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1673-9450.2017.06.009.
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目前,常用药物涂层支架可明显降低支架内再狭窄率,并减少了靶病变重建率,然而高龄患者冠状动脉支架置入术后晚期和极晚期,血栓形成所致的冠状动脉再狭窄仍然是介入心脏病学家面临的挑战[1,2,3,4,5]。研究表明,内皮祖细胞(endothelial progenitor cell, EPC)具有抗炎、阻止血小板激活和抑制血栓形成的作用,循环EPC水平下降和功能受损与动脉粥样硬化相关[6]。近年研究证实,由于EPC具有促使内皮细胞再生和新生血管形成的作用,所以其可能被用于血管组织工程和以细胞为基础的研究。EPC通过上调环氧化酶-2和分泌前列腺素,组织血小板激活、聚集、黏附于胶原蛋白,抑制血栓形成[6]。基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)和CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4, CXCR4)在EPC的动员和迁移中起关键作用。SDF-1α/CXCR4信号通路相互作用,促使EPC进入心肌梗死缺血区域并参与血管再生。心肌梗死时SDF-1α/CXCR4表达上调,通过内皮型一氧化氮合酶/一氧化氮(nitric oxide,NO)信号通路,发挥抗炎、抗心肌细胞凋亡和改善心肌功能的作用,鉴于此,其将可能成为治疗心肌梗死的重要靶点[7,8,9,10,11,12,13,14]。研究认为,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达上调,可改善人外周血EPC迁移,加速损伤内皮修复和阻止冠状动脉支架置入术后再狭窄。VEGF将可能成为治疗心肌梗死冠状动脉支架置入术后再狭窄的选择[15,16]。NO是影响心血管健康的关键因素,生物活性受损可致内皮细胞和血小板功能失调,促使血管内血栓形成;NO水平升高,可改善抗凝血性能,明显抑制血管内血栓形成[17,18,19,20]。高龄陈旧性心肌梗死患者复杂冠状动脉病变介入治疗更易发生冠状动脉支架术后再狭窄,本研究旨在研究循环EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平的变化对高龄陈旧性心肌梗死冠状动脉支架置入术后再狭窄的诊断预测价值。由于高龄陈旧性心肌梗死冠状动脉支架置入术后再狭窄和再闭塞发生可见合并再发心力衰竭。为此,该研究同时观察EPC、SDF-1α、VEGF和NO水平变化对支架术后冠状动脉再狭窄患者心功能的影响,为支架术后冠状动脉再狭窄是否合并心力衰竭提供依据。现报道如下。

 
 
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