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GAS5来源的piRNAs上调乳腺癌细胞中FOXO4基因的表达研究
中华普通外科学文献（电子版）, 2017,11(3) : 154-158. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2017.03.003
摘要
目的

探讨GAS5来源的piRNAs在乳腺癌细胞中对FOXO4基因的影响。

方法

将GAS5来源的5个pi-snoRNAs（pi-sno44/74/75/78/81）转入乳腺癌细胞后收样提取总RNA行mRNA芯片检测，探索受到上述5个piRNAs调节的基因；分别将5个piRNAs转入乳腺癌细胞中检测每个piRNA对FOXO4 mRNA水平及蛋白水平的表达的影响。收集29例乳腺癌及癌旁组织样本提取总RNA检测FOXO4的表达情况；应用关联分析对pi-sno44/74/75/78/81及FOXO4在乳腺癌及癌旁乳腺组织中的表达情况进行相关性分析，了解piRNAs与FOXO4的相关性。

结果

mRNA芯片提示FOXO4基因的表达被明显上调；其中pi-sno44/74/75/81能够上调FOXO4的表达，而pi-sno78对FOXO4激活的作用不明显；pi-sno44/74/75/81在乳腺癌及癌旁乳腺组织中的表达与FOXO4在乳腺癌及癌旁乳腺组织中的表达成正相关（Corr=0.64、0.91、0.76、0.93，P<0.001），pi-sno78的表达与FOXO4的表达无明显相关性（Corr=0.25，P=0.912）。

结论

GAS5来源的pi-sno44/74/75/81能上调FOXO4基因的表达，并可能通过影响FOXO4的表达影响乳腺癌细胞的生长。

引用本文: 陈欣欣, 夏婷, 胡小戊, 等.  GAS5来源的piRNAs上调乳腺癌细胞中FOXO4基因的表达研究 [J/OL] . 中华普通外科学文献（电子版）, 2017, 11(3) : 154-158. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2017.03.003.
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piRNA是一类新发现的小分子RNA，长度集中在26~32 nt，因其能够与PIWI蛋白相互结合后发挥调控作用而被命名为piRNA（PIWI-interacting RNA）[1]。piRNA最早是在生殖细胞中被发现，因此也一度被称为"生殖特异性RNA"，然而这一观念目前已经被改变，体细胞内也发现了piRNA的存在[2,3]。piRNA在体细胞中的作用尚未完全明确，目前已有的研究发现其与记忆的形成和跨代遗传相关[3]；某些参与了免疫的调节[4]；也有的参与了肿瘤的发生。作者既往的研究还发现了piRNA能够抑制乳腺癌的生长[5]。

　
　
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