论著
获得性免疫缺陷综合征合并肺孢子菌性肺炎患者病情影响因素
中华实验和临床感染病杂志(电子版), 2019,13(5) : 396-401. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2019.05.009
摘要
目的

探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并肺孢子菌性肺炎(PCP)患者病情的影响因素。

方法

分析2009年1月至2017年9月首都医科大学附属北京地坛医院收治的1 001例AIDS合并PCP患者的临床资料,根据PaO2将患者分为轻度PCP组(PaO2 ≥ 70 mmHg)(543例)和中重度PCP组(PaO2 <70 mmHg)(458例),并采用单因素和多因素Logistic回归方法分析年龄、乳酸脱氢酶(LDH)水平增高、肺部混合感染、低蛋白血症和气胸等因素是否影响AIDS合并PCP患者的病情进展。

结果

轻度PCP组和中重度PCP组患者气胸发生率分别为1.1%(6/543)和7.6%(35/458),差异有统计学意义(χ2 = 27.027、P < 0.001);轻度PCP组和中重度PCP组患者肺部混合感染的发生率分别为86.4%(469/543)和95.0%(435/458),差异有统计学意义(χ2 = 21.027、P < 0.001);轻度PCP组和中重度PCP组患者低蛋白血症发生率分别为29.47%(160/543)和42.58%(195/458),差异有统计学意义(χ2 = 18.658、P < 0.001);轻度PCP组和中重度PCP组患者中LDH ≥ 350 U/L者分别为32.04%(174/543)和61.57%(282/458),差异有统计学意义(χ2 = 87.338、P < 0.001)。单因素回归分析发现年龄≥ 50岁、LDH ≥ 350 U/L、肺部混合感染、低蛋白血症和气胸等因素在轻度和中重度PCP两组患者间差异均有统计学意义(OR = 0.489、95%CI:0.354~0.676、P < 0.001,OR = 0.294、95%CI:0.227~0.382、P < 0.001,OR = 0.335、95%CI:0.206~0.545、P < 0.001,OR = 0.563、95%CI:0.434~0.732、P < 0.001,OR = 0.135、95%CI:0.056~0.324、P < 0.001)。多因素Logistic回归分析发现,引起AIDS合并PCP患者病情加重的独立风险因素为年龄≥ 50岁(OR = 0.410、95%CI:0.288~0.582,P < 0.001)、肺部混合感染(OR = 0.417、95%CI:0.251~0.692,P < 0.001)、LDH ≥ 350 U/L(OR = 0.298、95%CI:0.227~0.392,P < 0.001)、低蛋白血症(OR = 0.685、95%CI:0.516~0.908,P = 0.009)和气胸(OR = 0.172、95%CI:0.070~0.424,P < 0.001)。

结论

年龄≥ 50岁、肺部混合感染、LDH水平过高(≥ 350 U/L)、低蛋白血症和气胸等风险因素均可导致AIDS合并PCP患者病情加重,对相关风险因素进行积极干预可减缓患者疾病进展。

引用本文: 逄晓莉, 张哲, 肖江, 等.  获得性免疫缺陷综合征合并肺孢子菌性肺炎患者病情影响因素 [J/OL] . 中华实验和临床感染病杂志(电子版), 2019, 13(5) : 396-401. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2019.05.009.
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众所周知,机会性感染最常发生的部位是肺部[1],而肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)亦是获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)最常见的机会性感染之一[2,3],也是亚洲HIV感染者常见的死亡原因[4,5,6]。既往研究倾向于对AIDS合并PCP患者死亡因素分析,而目前对影响患者病情加重的因素分析的研究相对较少,且AIDS合并PCP患者咳嗽少痰,肺部阳性体征少,体征与疾病症状的严重程度常表现不一致[7],痰检出率低,无法通过可靠的培养方式检出肺孢子菌[8],早期诊断尚缺乏有效的方法,故分析AIDS合并PCP患者病情进展的相关因素以改善患者的预后尤为重要。本文回顾性分析首都医科大学附属北京地坛医院于2009年1月至2017年9月收治的1 001例AIDS合并PCP患者的临床资料,探讨影响该类患者病情加重的相关因素,现报道如下。

 
 
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