陈晓丹; 向映辉; 覃峰; 杨志; 谭淑仪; 宋子珺; 付强

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2015.02.006

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• 基础研究 •

血小板源性生长因子与流体剪切力对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响

中华口腔医学研究杂志（电子版）, 2015,09(2) : 118-122. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2015.02.006

摘要

目的

研究血小板源性生长因子（PDGF）与流体剪切力（FSS）对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响。

方法

将0、10、30和50 ng/ml的PDGF作用于成骨细胞，CCK-8、实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）分别检测细胞增殖和c-fos mRNA表达；将PDGF作用于成骨细胞，同时以12 dyne/cm²的FSS加载1 h，分别采用CCK-8、实时荧光定量PCR和Western blot检测成骨细胞增殖、c-fos mRNA和蛋白的表达。

结果

PDGF或FSS单独作用均能促进成骨细胞增殖（F_FSS = 6.500，P_FSS< 0.05；F_PDGF = 6.077，P_PDGF< 0.05），并使c-fos mRNA表达水平显著升高（F_FSS = 6.425，P_FSS< 0.05；F_PDGF = 7.549，P_PDGF< 0.05）；但PDGF与FSS间不存在协同作用（F_增殖 = 1.826，P_增殖> 0.05；F_{c-fos mRNA} = 2.101，P_{c-fos mRNA}> 0.05；F_c-fos蛋白 = 1.561，P_c-fos蛋白> 0.05）。

结论

PDGF单独作用或与FSS联合应用均可促进成骨细胞增殖和c-fos基因的表达，但PDGF与FSS间不存在协同作用。

引用本文: 陈晓丹, 向映辉, 覃峰, 等. 血小板源性生长因子与流体剪切力对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响 [J/OL] . 中华口腔医学研究杂志（电子版）, 2015, 09(2) : 118-122. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2015.02.006.

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机械刺激是骨组织发生改建的重要调节因素之一。机械刺激可以使骨形成与骨吸收之间的平衡正向移动，从而增加骨质与骨量^[1]。其中，流体剪切力（fluid shear stress，FSS）是骨组织细胞感受的主要力学刺激。FSS作用于细胞产生生化信号，并传入细胞核，刺激骨组织细胞的增殖和活性，进而增加骨质的形成^[2]。除了力学刺激，生长因子也可调节细胞活性，促进骨改建，参与骨组织修复和再生的过程^[3]。PDGF是重要的生长因子之一，是骨改建过程中影响骨质形成的一个关键因子^[4]。

贡献者信息

陈晓丹

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

向映辉

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室；213000　常州市口腔医院牙体牙髓科

覃峰

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

杨志

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

谭淑仪

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

宋子珺

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

付强

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

通信作者

付强

510055　广州，中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室

Email：fuqiangds@aliyun.com

关键词

血小板源性生长因子; 流体剪切力; 成骨细胞; c-fos; 增殖;

基金项目

广东省科技计划（2013B051000032）

作者声明

陈晓丹，向映辉，覃峰，等.血小板源性生长因子与流体剪切力对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响[J/CD].中华口腔医学研究杂志：电子版，2015，9（2）：118-122.

历史

出版日期：2015-04-01

收稿日期：2015-02-13

本文编辑

王嫚

Basic Science Research

Effect of platelet-derived growth factors and fluid shear stress on cell proliferation and c-fos expression in osteoblasts

Xiaodan Chen, Yinghui Xiang, Feng Qin, Zhi Yang, Shuyi Tan, Zijun Song, Qiang Fu

Published 2015-04-01

Cite as Chin J Stomatol Res(Electronic Edition), 2015, 09(2): 118-122. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2015.02.006

Abstract

Objectives

To study the effect of platelet-derived growth factor (PDGF) and fluid shear stress (FSS) on cell proliferation and c-fos expression in osteoblasts.

Methods

Different concerntrations of PDGF (0, 10, 30, 50 ng/ml) were used to stimulate primary cultured osteoblasts, respectively. CCK-8 and real-time quantitative PCR were performed to detect cell proliferation and c-fos mRNA expression. Furthermore, osteoblasts were stimulated by PDGF and loaded by FSS of 12 dyne/cm² for 1 h, together. CCK-8, real-time quantitative PCR and western blot were performed to detect cell proliferation, c-fos mRNA and protein expression, respectively.

Results

PDGF or FSS can respectively increase cell proliferation (F_FSS = 6.500, P_FSS< 0.05; F_PDGF = 6.077, P_PDGF< 0.05) and the expression levels of c-fos mRNA in osteoblasts (F_FSS = 6.425, P_FSS< 0.05; F_PDGF = 7.549, P_PDGF< 0.05) . There was no synergistic effect between PDGF and FSS (F_{proliferation} = 1.826, P_{proliferation}> 0.05; F_{c-fos mRNA} = 2.101, P_{c-fos mRNA}> 0.05; F_{c-fos protein} = 1.561, P_{c-fos protein}> 0.05) .

Conclusion

PDGF itself or combined with FSS can increase cell proliferation and c-fos expression levels in osteoblasts, but there is no synergistic effect between PDGF and FSS on cell proliferation and c-fos expression in osteoblasts.

Key words:

Platelet-derived growth factor; Fluid shear stress; Osteoblasts; c-fos; Proliferation

Contributor Information

Xiaodan Chen