探讨分析槲皮素对人脑胶质瘤干细胞（BGSCs）生物学行为及miR-29s家族的影响。
使用干细胞培养液对U87人脑胶质瘤细胞进行培养，采用CCK-8法检测槲皮素对BGSCs细胞增殖抑制率，采用流式细胞技术检测槲皮素对BGSCs细胞凋亡影响，并采用real-time PCR鉴定槲皮素对BGSCs细胞中miR-29a、miR-29b以及miR- 29c表达的影响。采用t检验以及方差分析进行统计学分析。
随着槲皮素浓度的增加，BGSCs细胞增殖抑制率增加24 h 0 μg/ml（0.00±0.12）%、10 μg/ml（1.36±0.38）%、20 μg/ml（15.33±3.01）%、40 μg/ ml（29.50±4.57）%、80 μg/ml（40.21±6.42）%、160 μg/ml（61.21±7.48），F = 76.273，P < 0.05；48 h 0 μg/ml （0.09±0.05）%、10 μg/ml（9.84±2.17）%、20 μg/ml（28.57±3.84）%、40 μg/ ml（43.59±5.21）%、80 μg/ml（59.50±3.28）%、160 μg/ ml（70.21±9.48）%，F = 85.392，P < 0.05，且同浓度槲皮素作用48 h对BGSCs细胞增殖抑制率高于作用24 h（P < 0.05）。随着槲皮素浓度的升高，BGSCs细胞凋亡率升高[0 μg/ml（13.42±1.21）%、20 μg/ml（38.47±9.28）%、40 μg/ml（59.34±7.20）%、80 μg/ml（71.42±9.47）%，F = 57.493，P < 0.05]。不同浓度槲皮素处理BGSCs细胞后，可促进BGSCs细胞miR-29s家族miR- 29a/ b/ c相对表达量，且随着槲皮素浓度的增加，BGSCs细胞miR-29s家族相对表达量增加[miR-29a 0 μg/ml（1.04±0.08）、20 μg/ml（1.16±0.05）、40 μg/ml（1.30±0.10）、80 μg/ ml（1.41±0.09），F = 19.281，P < 0.05；miR-29b 0 μg/ml（1.06±0.09）、20 μg/ml（1.13±0.05）、40 μg/ml（1.25±0.07）、80 μg/ml（1.30±0.09），F = 13.427，P < 0.05；miR-29c 0 μg/ml（1.03±0.07）、20 μg/ml（1.15±0.03）、40 μg/ml（1.22±0.06）、80 μg/ml（1.31±0.08），F = 14.502，P < 0.05]。
槲皮素可有效抑制人脑BGSCs增殖，促进人脑BGSCs凋亡，并促进人脑BGSCs中miR- 29s家族表达。
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脑胶质瘤是颅内最常见的一种恶性肿瘤，约占神经上皮性肿瘤的半数以上，其临床特点为具有高侵袭能力以及高恶性程度，目前对于脑胶质瘤患者标准治疗方法为手术联合放、化疗，但患者5年生存期仍不足5% [1]。胶质瘤干细胞（glioma stem cells，BGSCs）是胶质瘤细胞中的一类亚群细胞，具有多向分化、自我更新以及无限增殖的能力[2]。槲皮素是一种类黄酮的小分子药物，具有很强的抗自由基以及抗氧化活性，近些年来，学者研究认为槲皮素具有潜在的抗肿瘤能力，且被多项研究证实[3]。miR- 29s家族包括miR-29a、miR-29b和miR-29c，在不同的肿瘤组织中其作用不同，对于脑胶质瘤组织中，miR-29s为抑癌基因，miR-29a和miR-29c可有效抑制胶质瘤细胞增殖、迁移以及侵袭[4]。目前关于miR-29家族与干细胞的行为研究较多，但是关于槲皮素对其生物学行为的影响，尚未见相关报道。本研究探讨分析槲皮素对人脑BGSCs生物学行为及miR-29s家族的影响，现报道如下。
