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• 临床研究 •
Apelin和血管紧张素受体AT1相关受体蛋白在胃癌中表达及其临床意义
中华诊断学电子杂志, 2017,05(3) : 196-199. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2017.03.014
摘要
目的

探讨胃癌组织中apelin和血管紧张素受体AT1相关受体蛋白(APJ)的表达及其临床意义。

方法

标本来源于2015年1月至12月济宁医学院附属医院胃肠外科收治的123例胃癌患者，自医院病理科调取上述患者的癌组织及正常黏膜组织的蜡块，采用SP免疫组织化学染色法对标本中apelin、APJ的表达水平并进行了半定量分析，通过计算CD34标记的微血管评价"热点"血管密度(hMVD)。

结果

Apelin和APJ在正常胃黏膜的腺细胞均呈阳性表达、但是在上皮层未见有表达；apelin主要表达于胃癌细胞的细胞质和细胞核，但未见APJ在胃癌细胞中的表达；CD34在肿瘤组织中微血管计数明显高于正常胃粘膜；Apelin的表达水平在不同的胃癌患者年龄、性别和TNM分期之间的差异无统计学意义，肿瘤的分化程度(3.16±2.10，3.55±2.01，4.36±2.18；F＝20.56，P<0.05)和微"热点"血管密度(3.35±2.14，4.23±2.05；z＝12.37，P<0.05)差异有统计学意义。

结论

Apelin蛋白参与了胃癌的发生发展，其表达水平与肿瘤分化程度、hMVD有关，在低分化、高hMVD的肿瘤组织中呈现较高表达水平。

引用本文: 张慧, 李建军, 李雷, 等.  Apelin和血管紧张素受体AT1相关受体蛋白在胃癌中表达及其临床意义 [J/OL] . 中华诊断学电子杂志, 2017, 05(3) : 196-199. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2017.03.014.
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胃癌(gastric carcinoma，GC)发病率占恶性肿瘤的第四位，为恶性肿瘤死亡的第二大原因[1]。我国GC的发病及死亡人数均占全球患者总数的42%[2]。临床上早期GC少、进展期居多，呈现发病率和病死率升高的趋势等特点，严重威胁国民的身心健康[3]。研究表明，血管新生在多种肿瘤发生发展的过程中起重要作用，研究已证实apelin能够促进肺癌等血管新生[4]。但是，有关apelin是否能够促进胃癌细胞增殖及血管新生尚未有报道。本研究检测胃癌组织和正常胃黏膜中APJ蛋白和其配体apelin蛋白的表达水平，并探讨其与肿瘤细胞增殖、分化及血管新生之间可能的关系。

　
　
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