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慢性移植物抗宿主病（cGVHD）指异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后，受者在重建供者免疫的过程中，来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征（包括经典型cGVHD和重叠综合征），是移植后主要并发症之一，发生率为30%~70%[1,2]。cGVHD发生机制复杂，临床表现多样，个体差异大，病程迁延持久，如不规范诊治，轻则影响患者生活质量，重则影响远期生存。随着移植技术体系的不断完善，患者对移植后生活质量的诉求越来越高，重视cGVHD的防治非常重要。在参考国内外该领域指南/共识和相关研究进展后制定本共识，旨在为cGVHD的规范化诊疗提供参考。
cGVHD主要病理生理过程为免疫炎症反应，常见和特征性的病理改变是纤维化。基于基础和临床研究，将cGVHD的发生分为三个阶段：组织损伤引起的早期炎症（第一阶段），慢性炎症引起的胸腺损伤及B细胞和T细胞免疫失调（第二阶段），最终导致组织纤维化（第三阶段）[3,4,5,6,7]。应注意的是，cGVHD的三个阶段通常是连续性事件，但是第一阶段的患者也可以同时进入第二和第三阶段，三个阶段可共同致病[8]。
cGVHD的诊断主要依靠临床征象，类似于自身免疫性疾病，可累及全身任何一个或多个器官，最常累及的是皮肤、毛发、指甲、口腔、肝脏、眼睛、胃肠道、生殖器、关节筋膜或骨关节等[9,10]（表1）。美国国家卫生研究院（NIH）共识将cGVHD的临床征象分为诊断性和区分性两种。诊断性征象包括：皮肤异色病/皮肤扁平苔藓样变/皮肤硬化样变/皮肤硬化性苔藓样变、口腔扁平苔藓样变、生殖器扁平苔藓样变/硬化性苔藓样变（女性阴道瘢痕或阴蒂/阴唇溃疡、男性包茎或尿道疤痕/狭窄）、食管网格/食管中上三分之一狭窄、闭塞性细支气管炎（BOS）/肺活检诊断、筋膜炎/继发于筋膜炎或硬化的关节僵硬和挛缩；区分性征象指只见于cGVHD而不见于急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床表现，包括皮肤色素脱失/丘疹鳞状变、指甲萎缩/甲床分离/对称性脱落、新出现的斑秃/脱发、口腔干燥/黏液腺囊肿/黏膜萎缩/溃疡/假膜、眼结膜新发干燥/沙砾感/疼痛感/瘢痕性结膜炎/干眼症/点状角膜病、生殖道糜烂/龟裂/溃疡、经影像学诊断的空气潴留/支气管扩张、肌炎/多发性肌炎。虽然cGVHD主要以临床表现为诊断依据，但需排除感染、药物毒性、第二肿瘤等其他病因，必要时行组织活检明确诊断。allo-HSCT后患者出现至少1项cGVHD的诊断性征象，或至少1项cGVHD的区分性征象伴有同一或其他器官支持cGVHD的辅助检查（组织病理、实验室检查及肺功能实验等）阳性，可诊断为cGVHD[11,12]。
| 受累器官/部位 | 诊断性征象（诊断充分） | 区分性征象（诊断不充分） | 共同征象（aGVHD、cGVHD均可见） |
|---|---|---|---|
| 皮肤 | 皮肤异色病、扁平苔藓样变、硬皮病 | 色素脱失 | 红斑、斑丘疹 |
| 指甲 | 病甲、甲软化、甲脱离 | ||
| 头发和体毛 | 脱发，斑秃 | ||
| 口腔 | 扁平苔藓样变、口腔活动受限 | 口干、黏液囊肿、溃疡、假膜a | 齿龈炎、黏膜炎、红斑 |
| 眼 | 角膜结膜炎a、Sicca综合征（泪腺功能障碍） | ||
| 生殖系统 | 扁平苔藓样、阴道/尿道挛缩 | 糜烂、龟裂、溃疡a | |
| 消化道 | 食管网格形成、狭窄或硬化 | 厌食、恶心、腹泻 | |
| 肝脏 | 混合性肝炎 | ||
| 肺 | 活检证实的支气管闭塞 | 经肺功能或影像学诊断的支气管闭塞 | |
| 肌肉及筋膜 | 筋膜炎、关节挛缩 | 肌炎和多发性肌炎 | |
| 造血系统 | 血小板减少、嗜酸性粒细胞增多、低丙种球蛋白血症、高丙种球蛋白血症、自身抗体形成 | ||
| 其他 | 心包积液、胸腔积液、腹水 |
注：a必须排除感染、药物、肿瘤等因素；aGVHD：急性移植物抗宿主病
诊断需注意以下几点：①cGVHD临床表现本身错综复杂，可能并发感染、药物不良反应和其他疾病，应仔细鉴别，必要时专科会诊或多学科（MDT）综合诊治；②cGVHD早期征象不典型，应定期随访和密切观察。一旦出现晨僵、皮肤感觉异常、肌肉酸痛、不明原因低热、乏力或活动后喘息、不明原因消瘦、眼涩、口干、味觉异常、肝肾功能异常、感觉或运动轻度障碍、大便性状改变及生殖系统异常变化等征象均需高度重视，同时进行无创性筛查[13]；③活检可以在难以明确诊断和安全的前提下安排；④诊断指标并不等同于评价严重性和治疗反应的指标[14]。
cGVHD诊断明确后需要进行临床评估，以便对治疗指征和生存质量、预后进行判定，也是疗效评估的重要依据。
根据八大受累器官（皮肤、口腔、眼、胃肠道、肝脏、肺部、关节和筋膜、生殖器）的严重程度进行划分：0分指无症状；1分指没有严重的功能受损，对日常活动没有影响；2分指对日常活动有明显影响但无残疾；3分指对日常活动有严重影响伴有严重残疾。综合各项积分将cGVHD分为轻、中、重三类，反映疾病的严重程度[12]。轻度包括：1~2个器官最高1分的患者（肺脏除外）；中度为至少1个器官2~3分或多个器官1分，肺脏为1分直接归为中度；重度：至少1个器官3分以上，肺为2分时也归为重度（表2）[15,17,18]。
| 0分 | 1分 | 2分 | 3分 | |
|---|---|---|---|---|
| 功能评分： | □无症状，活动完全不受限（ECOG 0, KPS或LPS 100%） | □有症状，体力活动轻度受限（ECOG 1, KPS或LPS80%~90%） | □有症状，可自理，<50%时间卧床（ECOG 2, KPS或LPS 60%~70%） | □有症状，生活自理受限，>50%时间卧床（ECOG3~4, KPS或LPS <60%） |
| □KPS | ||||
| □ECOG | ||||
| □LPS | ||||
| 皮肤、毛发、指甲 | □无体表受累 | □<18%体表面积 | □19%~50%体表面积 | □>50%体表面积 |
| □斑丘疹，扁平苔藓样变； | □皮肤无硬化病变 | □皮肤浅层硬化，未绷紧，可捏动 | □皮肤深层硬化 | |
| □皮肤绷紧，不可捏 | ||||
| □丘疹，鳞屑样病变或鳞癣； | □皮肤活动受限 | |||
| □皮肤溃疡 | ||||
| □色素沉着；□毛周角化； | ||||
| □红斑；□红皮病； | ||||
| □皮肤异色病；□硬化改变； | ||||
| □瘙痒症；□毛发受累； | ||||
| □指甲受累 | ||||
| 口腔 | □无症状 | □轻度症状，摄入不受限 | □中度症状，摄入轻度受限 | □严重症状，摄入明显受限 |
| 扁平苔藓样变 | ||||
| □有□无 | ||||
| 眼 | □无症状 | □轻度干眼症（需要滴眼液≤3次/d或无症状性干燥性角结膜炎） | □中度干眼症（滴眼液>3次/d），不伴视力受损 | □严重干眼症，无法工作，视力丧失 |
| 干燥性结膜炎 | ||||
| □有□无 | ||||
| 胃肠道 | □无症状 | □有症状，三个月内体重减轻<5% | □中到重度症状，体重减轻5%~15%，或中度腹泻（不妨碍日常生活） | □体重减轻>15%，需要营养支持或食管扩张 |
| □食管狭窄□吞咽困难□恶心□呕吐□腹痛腹泻□体重下降 | ||||
| 肝脏 | □总胆红素正常，ALT或碱性磷酸酶<3倍正常值上限 | □总胆红素正常，ALT在正常值上限3~5倍，或碱性磷酸酶≥3倍正常值上限 | □总胆红素升高，但≤3 mg/dl（51.3μmol/L）,或ALT>5倍上限 | □总胆红素>3 mg/dl（51.3 μmol/L） |
| 肺 | □无症状 | □轻度症状（爬1楼气短） | □中度症状（平地活动气短），FEV140%~59% | □重度症状（静息气短，需吸氧），FEV1 ≤39% |
| FEV1≥80% | FEV1 60%~79% | |||
| 关节和筋膜 | □无症状 | □肢体轻微僵直，不影响日常生活 | □四肢至少1个关节僵硬，关节挛缩重度受限 | □挛缩伴严重活动受限（不能系鞋带、系纽扣、穿衣等） |
| 生殖系统 | □无症状 | □轻度症状，查体时无明显不适 | □中度症状，检查时轻度不适 | □严重症状 |
| 总体GVHD严重程度 | □非GVHD | □轻度 | □中度 | □重度 |
| 1个或2个器官受累，得分不超过1分，肺0分 | 3个或多个器官受累，得分不超过1分；或者至少有1个器官（不包括肺）得分为2分；或者肺1分 | 至少有1个器官得分为3分，肺评分为2分或3分 |
注：KPS：Karnofsky功能状态评分；ECOG：美国东部肿瘤协作组评分；LPS：Lansky功能状态评分；FEV1：1秒用力呼气容积
欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）通过研究分析接受同胞全相合、非血缘和脐血造血干细胞移植的白血病/MDS患者，确定了用于慢性GVHD预后评估的12项危险因素（表3）。根据得分将危险度分四组（Risk Group）：RG1（0~3分），RG2（4~6分），RG3（7~9分），RG4（≥10分）。得分越高，预后越差[19,20]。
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）预后危险评分系统
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）预后危险评分系统
| 指标 | 分值 | |
|---|---|---|
| 患者移植时年龄 | ||
| <30岁 | 0 | |
| 30~59岁 | 1 | |
| ≥60岁 | 2 | |
| 早期aGVHD | ||
| 无 | 0 | |
| 有 | 1 | |
| cGVHD发生与移植间隔 | ||
| ≥5个月 | 0 | |
| <5个月 | 1 | |
| cGVHD发生时血清胆红素 | ||
| <2 mg/dl（34.2 μmol/L） | 0 | |
| ≥2 mg/dl（34.2 μmol/L） | 2 | |
| cGVHD发生时KPS评分 | ||
| ≥80分 | 0 | |
| <80分 | 1 | |
| cGVHD发生时外周血血小板计数 | ||
| ≥100×109/L | 0 | |
| <100×109/L | 1 | |
| 供者来源 | ||
| 同胞间全相合/无关供者全相合或部分相合（1个位点不合） | 0 | |
| 其他相关/错配的无关供者（≥2个位点不合） | 1 | |
| 移植时疾病状态a | ||
| 早期 | 0 | |
| 中期 | 1 | |
| 晚期 | 2 | |
| 性别错配（供者/受者） | ||
| 男/男，男/女，女/女 | 0 | |
| 女/男 | 1 | |
| GVHD预防 | ||
| 环孢素A+甲氨蝶呤+其他 | 0 | |
| 他克莫司+甲氨蝶呤+其他/T细胞清除 | 1 | |
| cGVHD发生时外周血淋巴细胞计数 | ||
| ≥1.0×109/L | 0 | |
| <1.0×109/L | 1 | |
| cGVHD发生时外周血嗜酸性粒细胞计数 | ||
| ≥0.5×109/L | 0 | |
| <0.5×109/L | 1 | |
注：aGVHD：急性移植物抗宿主病；KPS：Karnofsky功能状态评分；a移植时疾病状态分期：早期：急性白血病第1次完全缓解（AL-CR1）、慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）、骨髓增生异常综合征-难治性贫血（MDS-RA）、骨髓增生异常综合征-环形铁粒幼细胞性难治性贫血（MDS-RAS）；中期：急性白血病第2次完全缓解（AL-CR2）、慢性髓性白血病加速期（CML-AP）；晚期：白血病复发或诱导失败、慢性髓性白血病急变期（CML-BC）、MDS伴原始细胞增多
此外，生物标志物也可用于cGVHD的诊断、预后判断以及疗效评估。参与cGVHD发生发展的生物标志物包括白细胞介素（IL）、肿瘤坏死因子（TNF）、干扰素（IFN）、趋化因子家族（CXC）等。以往研究显示，趋化因子CXCL9在皮肤cGVHD患者中表达水平增高，而肝脏cGVHD患者CCL17表达水平增高[4,21]。另外，ST2、sBAFF、TNF-α表达水平增高，IFN-γ、转化生长因子β（TGF-β）、IL-15表达水平降低等均有报道[8,17,22,23,24,25]。生物标志物的检测受感染、免疫抑制剂、标本采集时间、移植预处理、供者来源、疾病状态等多因素影响，有待进一步探索。
GVHD的发生与供受者性别/年龄、HLA相合程度、预处理方案、造血干细胞来源等因素相关。在造血干细胞移植中，对于GVHD的预防往往是作为一个整体进行统筹，并不是专门针对cGVHD而设，涉及到的预防方法主要有：
移植物来源是影响GVHD发生的重要因素。近年来，外周血干细胞成为主要移植物来源，外周血中含有较多成熟的供者T细胞，在减少复发风险的同时也增加了GVHD发生率[26]。单倍型供者、无关供者较同胞全相合供者更易引起GVHD[27]；而脐血造血干细胞移植的GVHD较轻[28]。在选取移植物来源时，应充分评估患者的疾病状态、HLA相合情况来选择合适的供者。
免疫抑制剂是预防GVHD的主要手段，通过作用于T细胞增殖分化与激活的各个阶段，限制T细胞功能，抑制免疫反应。
临床常用免疫抑制剂组合包括：
这一组合是allo-HSCT的常用免疫抑制方案。其中，环孢素A（CsA）/他克莫司（FK506）应用3~6个月，CsA药物浓度控制在150~300 μg/L，他克莫司药物浓度控制在5~15 μg/L[29]。CNI在应用过程中应严格监测肝肾功能，避免肝肾毒性发生[30]；MTX于+1 d 15 mg/m2，+3 d、+6 d 10 mg/m2应用；如果是非血缘HLA全相合移植或单倍型移植，在+11 d需要增加1剂MTX[31]；MMF应用1~3个月，1.0 g/d（分2次给药）。国内有研究尝试小剂量MMF（0.5 g/d，-1 d用至+100 d）联合CsA、MTX预防HLA全相合非血缘allo-HSCT后GVHD，显示出较好的预防效果[32]。有条件的单位建议进行MMF血液浓度监测（完全AUC/简化AUC目标浓度30~60 mg·h/L），根据浓度调整MMF用量[33]。西罗莫司作为MTX/MMF的替代用药，一般从移植前3 d开始用药，持续用药3~6个月，维持血药浓度5~15 μg/L。应用西罗莫司后，cGVHD发生率有不同水平下降，但重度cGVHD发生率与传统预防方案无差别[34,35]。
去除移植物中T细胞是预防和控制GVHD最直接的手段。体外去T细胞虽然能预防GVHD，但降低了移植物抗白血病效应（GVL），增加复发风险[36]，国内基本没有应用。目前，我国单倍型移植、非血缘供者移植及部分HLA全相合同胞供者移植中，主要采用ATG进行T细胞体内去除[37]。兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白用量为1.5~2.5 mg/kg，-5 d~-2 d使用[38]；抗人T细胞兔免疫球蛋白用量一般增加1倍；也有移植中心使用抗人T细胞猪免疫球蛋白，剂量为25~30 mg·kg-1·d-1，-5 d~-2 d。ATG的应用能显著降低GVHD发生率，改善患者生存，但随着ATG用量的增加，感染和复发相关死亡率显著增加[39]。有报道建议将兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白总量从10 mg/kg降至7.5 mg/kg，两种剂量组aGVHD、cGVHD、复发率均相当，但7.5 mg/kg组病毒感染发生率较低[40]。对于供受者年龄均>40岁的同胞全相合造血干细胞移植，可给予总量4.5 mg/kg，-3 d~-1 d应用，有助于降低cGVHD发生率[41]。
对于HLA全相合移植患者，单独应用PT/CY预防方案（+3 d、+4 d静脉输注环磷酰胺50 mg/kg）而不使用MTX/CNI常规预防方案，cGVHD发生率仅为7%[42]。对于外周血造血干细胞移植患者，PT/CY预防cGVHD的效果也十分显著，发生率控制在20%以下[43]。对于HLA不全相合造血干细胞移植，可在PT/CY的基础上加用CsA、他克莫司、西罗莫司、ATG等药物，提高GVHD的预防效果[44]。PT/CY的主要不良反应为骨髓抑制，可引起白细胞下降，此外可出现膀胱刺激症、血尿、蛋白尿、肝功能损害、胃肠反应等[42,43,44]。
MSC是一群具有自我更新和多系分化的多功能细胞，独特的免疫调节作用使其在移植免疫方面有广泛应用前景。MSC防治cGVHD的机制尚待明确。研究表明，MSC可通过促进调节性T细胞（Treg细胞）增殖活化，调控Th1/Th2比例发挥免疫调节作用[45]；也可通过上调CD27+记忆B细胞数量、降低血清B细胞激活因子（BAFF）水平和促进B细胞表面BAFF受体表达而诱导免疫耐受[46]。研究发现，经MSC治疗的aGVHD患者后期cGVHD发生率降低[47]。MSC输注的最佳剂量、最佳时间、最佳疗程仍需临床探索。有报道显示，在造血重建稳定后给予MSC输注（1×106/kg每月1次，共4次）可有效预防单倍型移植cGVHD的发生[45]。
首先强调，不是所有的cGVHD患者确诊后都需要全身治疗。根据NIH的临床评估结果：轻度患者可观察或进行局部治疗，≥3个以上器官受累或单个器官受累2分以上（中、重度）患者应考虑进行全身治疗[12,48]。cGVHD的诊治流程见图1。
糖皮质激素联合或不联合CNI是cGVHD一线治疗标准方案：如泼尼松±CsA/他克莫司。以泼尼松为例，剂量一般为1 mg·kg-1·d-1，单次服用；CsA（3~5 mg·kg-1·d-1分2次口服,血药浓度150~200 ng/ml）或他克莫司（0.1~0.3 mg·kg-1·d-1分两次口服，0.01~0.05 mg/kg持续静脉滴注，血药浓度5~15 ng/ml）一线治疗的有效率约为50%。
如果一线治疗有效，cGVHD症状得到有效控制，糖皮质激素应逐渐减量。糖皮质激素如何减量至今无统一方案，但需把握一个原则：缓慢减量、足够疗程，尽量使用足以控制GVHD症状的剂量。参考Paul J Martin教授等[49]采用每2周梯度递减上一剂量的20%~30%，具体遵照隔日减量法，如先减偶数天的服药剂量；糖皮质激素联合CsA等CNI治疗中，建议首先减糖皮质激素，其他免疫抑制剂每2~4周减量1次，3~9个月时间减停1种，免疫抑制剂治疗的中位时间应足够长，建议1~3年。
临床出现以下情况需要考虑启动二线治疗：①既往累及的器官损伤加重；②出现新的器官受累；③正规用药1个月症状体征没有改善（如果单用糖皮质激素治疗，初始治疗2周有进展，6~8周无改善，考虑糖皮质激素耐药）；④2个月时，泼尼松不能减量到1.0 mg·kg-1·d-1以下[17]。符合上述情况可以启动二线治疗，但需要强调的是更换二线治疗药物后需要给予足够的观察期，这与aGVHD不同，不要急于短时间换药，一般需观察8~12周，除非4周内病情明显进展才能考虑再次更换其他二线药物。二线治疗目前尚无标准的优选治疗方案，各二线治疗药物可以互换，可依据个体化状况和靶器官特点尝试选择以下药物和措施[17]。
（一）MTX
MTX常用于allo-HSCT后GVHD的预防和aGVHD治疗，具有安全、有效的优点。北京大学人民医院应用小剂量MTX方案作为cGVHD的一线治疗和难治性cGVHD的挽救治疗，用量5~10 mg/m2第1、3（或4）、8天给药，此后每周1次，直至GVHD症状缓解或不良反应不能耐受；如果患者白细胞计数低于2×109/L、血小板计数低于50×109/L，可减至5 mg/m2。MTX治疗cGVHD的总缓解率为83%~94.7%，局限型和皮肤型cGVHD缓解率最高，不良反应可接受[50,51]。欧洲cGVHD诊断治疗指南已将此MTX方案列为糖皮质激素耐药或不耐受cGVHD重要的挽救治疗方案（5~10 mg/m2，静脉给药，每周1次）[52]。
（二）芦可替尼（Ruxolitinib）
芦可替尼通过抑制JAK1/2信号转导，减少供者效应T细胞增殖、抑制针对同种异型抗原的促炎性细胞因子生成、介导抗原呈递细胞功能损伤，发挥治疗cGVHD作用[53]。芦可替尼治疗糖皮质激素耐药cGVHD的前瞻、对照、Ⅲ期临床研究显示，治疗总有效率为49.7%，起效时间比较短[54,55,56]，推荐剂量10 mg每日2次。部分单位尝试采用2.5~5 mg每日2次，也取得较好疗效[57]。如果长时间使用，要注意感染的发生，特别是病毒（如巨细胞病毒）再激活的问题[58,59]。贫血、血小板减少也是芦可替尼较常见的不良反应，发生率为21%~29%[60]。
（三）伊布替尼（Ibrutinib）
伊布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要通过抑制BTK信号通路抑制B和T淋巴细胞增殖、活化[61]。B细胞在cGVHD发病中占有重要地位，美国食品药品管理局（FDA）已经批准伊布替尼作为一线或多线系统治疗失败cGVHD的治疗选择，推荐剂量420 mg/d，治疗总缓解率为67%。与糖皮质激素合用，可显著减少糖皮质激素用量，延长缓解时间[62]。
（四）西罗莫司
西罗莫司是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，通过与FKBP12蛋白结合发挥免疫抑制作用，最先用于实体器官移植后排斥预防及自身免疫性疾病[63]，后被用于难治性cGVHD的治疗[64]。具体用法：2 mg/d口服（首剂加倍）。体重小于40 kg者剂量为1 mg·m-2·d-1。有效治疗浓度为5~15 μg/L，维持治疗3~6个月或cGVHD症状明显缓解后减量停药。西罗莫司与CNI联用具有协同作用并降低肾毒性，1年总反应率（ORR）达59.3%，比较适合cGVHD长时间使用[65]。但浓度监测非常重要，和不良反应直接相关（口腔黏膜溃疡、高脂血症和骨髓毒性等）。除发挥免疫抑制作用外，西罗莫司尚具有抗纤维化、抗肿瘤及抗病毒活性（可用于预防巨细胞病毒、EB病毒感染）[66]。
（五）利妥昔单抗（Rituximab）
由于B细胞在cGVHD发病过程中起重要作用，故利妥昔单抗可能对治疗cGVHD有一定疗效。临床研究显示其治疗难治性cGVHD的疗效约为65%，对合并血小板减少症、硬皮病、皮肤病变、风湿性疾病的cGVHD患者疗效更佳，用量375 mg/m2每周1次，连用4周[67]。利妥昔单抗联合MMF、他克莫司或西罗莫司三联疗法，总缓解率达88%，2年存活率为82%[68]，为替代糖皮质激素、减少不良反应、降低cGVHD治疗相关病死率开启新的治疗思路。
（六）伊马替尼（Imatinib）
伊马替尼可强效、持久阻断TGF-β和血小板源性生长因子受体（PDGF-R）通路，发挥抗纤维化和抗炎症作用，伊马替尼还可调节T细胞、B细胞而起到免疫抑制作用[69]。因此，伊马替尼可应用于合并纤维化cGVHD患者的治疗。起始剂量为100 mg/d，根据疗效和不良反应发生情况调整剂量，最大剂量400 mg/d；也可直接给予300 mg/d，后续调整药量[70]。治疗总缓解率为36%~79%，合并肝脏、肺、皮肤病变患者可获得更好的疗效[71]。伊马替尼的常见不良反应包括白细胞减少、血小板减少、水肿和皮疹，停药并对症处理可改善[72,73]。
（七）间充质干细胞（MSC）
MSC治疗难治性cGVHD的推荐剂量为1×106/kg每2周1次，共2~4次，缓解率达57.1%~73.7%，口腔黏膜、胃肠道、肝脏和皮肤病变疗效最佳[10,74]。
（八）小剂量IL-2
Treg细胞功能缺失是cGVHD的重要特征，IL-2是促进Treg细胞增殖、迁移和发挥生物学功能的重要细胞因子[75]。我国已将小剂量IL-2作为糖皮质激素抵抗型cGVHD患者的二线治疗选择，推荐用量1×106 IU·m-2·d-1，疗程8~12周，治疗4周后起效，有效率为52%~61%，常见不良反应包括发热、乏力和骨关节疼痛，均为Ⅰ~Ⅱ级[76,77]。
（九）MMF
MMF主要与CsA、MTX、ATG联用以预防GVHD，也应用于难治性cGVHD的挽救治疗，总缓解率为69%~72%，不良反应可接受[78,79]。目前尚无充分临床证据显示MMF在cGVHD的一线三联疗法（糖皮质激素+CNI+ MMF）中发挥显著作用，但当糖皮质激素或CsA减量时适当增加MMF剂量，可减少cGVHD复发[80]。
（十）硫唑嘌呤（Azathioprine）
硫唑嘌呤一般与泼尼松联合用于治疗cGVHD。联合应用硫唑嘌呤可降低糖皮质激素治疗的失败率，近一半患者不会出现cGVHD复发[81]，但硫唑嘌呤与泼尼松联合应用可能引起间质性肺炎和严重全血细胞减少[82]，需要引起临床重视。目前尚无硫唑嘌呤二线治疗难治性cGVHD的大样本临床研究数据，因此，硫唑嘌呤并不作为难治性cGVHD的常规替代治疗推荐。
（十一）沙利度胺（Thalidomide）
沙利度胺治疗难治性cGVHD Ⅱ期临床研究的推荐治疗剂量为100~160 mg/d，总缓解率仅为50%[83]。联合泼尼松/CsA并不能提高疗效，且便秘、失眠、外周神经病变和血液学毒性等不良反应发生率较高，30%~90%的患者提前终止治疗[84]。所以，沙利度胺仅作为难治性cGVHD的备选和辅助治疗方案，并需要根据患者在治疗过程中的疗效和不良反应发生情况调整用量。
（十二）体外光分离置换疗法（extracorporeal photopheresis, ECP）：ECP是一种提取循环细胞后在体外进行长波紫外线照射的方法[85]，安全性高且不影响移植物抗白血病作用，推荐用于糖皮质激素抵抗型cGVHD[86]。治疗缓解率达80%，成人与儿童患者的缓解率无差异，尤其适用于皮肤、口腔、肝脏病变者[87]。目前国内暂时没有使用。
allo-HSCT后cGVHD的发生与移植类型、供受者HLA相合程度、患者年龄及一般情况等多种因素有关。cGVHD可累及全身任何器官，病理机制复杂，临床表现多样。以造血干细胞移植专科医生为主导、多学科协作的MDT诊治模式有利于cGVHD的诊断、受损器官评分、危险度分层和总体治疗方案的制定。另外，在cGVHD的诊治过程中，需和感染（细菌、真菌、巨细胞病毒、EB病毒等）相鉴别。感染和GVHD往往同时或相继发生、相互影响，形成恶性循环，给cGVHD的诊断和治疗带来一定难度。cGVHD的治疗是一个长期过程，应给予充分时间判断药物的疗效，避免频繁更换药物；同时，可作为慢病进行管理，定期进行cGVHD器官动态评分，判断治疗效果，配合cGVHD的综合治疗（如感染预防、营养支持、功能锻炼、心理干预等），逐步提高患者生活质量以达到治愈目的。
（执笔：张晓辉、张曦、高蕾、冯一梅、罗依、唐晓文、姜尔烈）
参与共识制定和讨论的专家（以专家所在单位的首字母排序，同一单位多个专家按照姓氏首字母排序）：安徽省立医院（孙自敏、朱小玉）；北京大学第一医院（李渊）；北京大学人民医院、北京大学血液病研究所（黄晓军、刘开彦、张晓辉、孙于谦、王峰蓉、许兰平、程翼飞）；北京协和医院（段明辉、周道斌）；重庆医科大学附属第一医院（刘林）；大连医科大学附属第一医院（马亮亮）；第四军医大学西京医院（陈协群）；福建医科大学附属协和医院（李乃农、杨婷）；广西医科大学附属第一医院（赖永榕、李桥川）；哈尔滨市第一医院哈尔滨血液病肿瘤研究所（王志国）；海军军医大学附属长海医院（杨建民）；河南省肿瘤医院（符粤文、宋永平）；河北燕达医院陆道培血液肿瘤中心（卢岳）；华中科技大学同济医学院附属协和医院（夏凌辉）；华中科技大学同济医学院附属同济医院（张义成）；华北理工大学附属医院（高峰）；解放军总医院第一医学中心（刘代红）；解放军总医院第五医学中心（郭梅、胡亮钉）；吉林大学第一医院（高素君）；空军军医大学第二附属医院（刘利）；陆道培医院（陆佩华）；陆军军医大学附属第二医院（张曦、高蕾、冯一梅）；南方医科大学南方医院（金华、李春富、刘启发、宣丽）；南方科技大学医院（李丽敏）；四川大学华西医院（陈心传）；山东大学齐鲁医院（侯明、刘传方）；山西医科大学第二医院（张建华）；上海市第一人民医院（宋献民）；上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心（陈静）；上海交通大学医学院附属瑞金医院（胡炯、姜杰玲）；首都医科大学附属北京朝阳医院（陈文明）；苏州大学附属第一医院（吴德沛、唐晓文、韩悦、王荧）；西安交通大学第一附属医院（张梅）；新疆医科大学附属第一医院（江明、袁海龙）；徐州医科大学附属医院（徐开林）；浙江大学医学院附属第一医院（黄河、金洁、罗依）；浙江中医药大学附属第一医院（叶宝东）；郑州大学第一附属医院（万鼎铭）；中国医学科学院血液病医院（韩明哲、姜尔烈）；中国医科大学附属盛京医院（刘卓刚）；中南大学湘雅三医院（李昕）；中山大学附属第一医院（许多荣）；南方医科大学珠江医院（吴秉毅）
