专论
慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床分析
中国综合临床, 2012,28(02) : 130-132. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2012.02.007
摘要

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(PF)的临床特点以及两者之间的关系.方法 对比分析我院2001年7月至2010年10月确诊的PF-COPD患者27例(PF-COPD)组及COPD患者30例(COPD组)的症状、体征、肺功能、动脉血气分析及胸部X线片和CT及高分辨CT(HRCT)结果.结果 PF-COPD组患者临床表现介于此两种疾病之间.肺功能检查示:PF-COPD组以混合性通气功能障碍为主(18与0;x2=17.10,P<0.01),而COPD组30例均为阻塞性通气功能障碍(30与9;x2 =15.72,P<0.01).血气分析示:PF-COPD组低氧血症较为明显,COPD组PaCO2升高较多见,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).胸部X线显示,COPD组30例胸廓前后径均增大,PF-COPD组则为14例(P<0.05),而PF-COPD组点状、网状或蜂窝状改变24例,COPD组则无此改变(P<0.01);胸部CT及HRCT示:PF-COPD组肺部磨玻璃状改变、网格结节影均较COPD组高(9与0、19与0;x2=10.85、17.36,P均<0.01).结论 PF-COPD具有独特的临床特点,兼有二者的特征.胸部HRCT能为临床提供重要诊断依据。

引用本文: 柳明坤, 刘婷, 裴复阳. 慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床分析 [J] . 中国综合临床,2012,28( 02 ): 130-132. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2012.02.007
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