• 论著 •
黑斑息肉病31例临床分析
中国综合临床, 2017,33(10)
: 923-926. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2017.10.014
摘要
目的
探讨黑斑息肉病患者的临床特点、并发症及治疗方法和预后。
方法
选择我院1998年1月至2016年12月收治的31例黑斑息肉患者的临床资料进行回顾性分析。
结果
本组11例(35%，11/31)有明确家族史。皮肤黏膜色素沉着21例(67.7%，21/31)；胃肠道多发息肉31例(100%，31/31)，其中癌变8例(25.0%，8/31)；消化道出血24例(77.4%，24/31)；肠套叠20例(64.5%，20/31)；肠穿孔1例(3.2%，1/31)。6例行内镜高频电凝切除术，12例行息肉切除术，17例行病变肠管切除术。3例顽固性肠套叠者行小肠排列术，4例结肠癌变者行全结肠切除术＋所属淋巴结清扫术。
结论
黑斑息肉病常诱发顽固性肠梗阻和胃肠道肿瘤，应积极切除病变肠管；对于顽固性小肠套叠，小肠排列术具有一定价值；对于其潜在恶变可能，应严格监控、积极治疗，基因治疗和药物治疗将是未来发展方向。
引用本文:
崔潇龙,
黄河,
席红卫,
等.
黑斑息肉病31例临床分析
[J]
. 中国综合临床,2017,33
(10): 923-926.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2017.10.014
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黑斑息肉病(Peutz-Jeghers syndrome，PJS)又称色素沉着息肉综合征，是一种常染色体显性遗传病，临床少见，多发于青少年，常伴家族史。临床特点为胃肠道多发息肉，伴有黏膜及皮肤色素沉积，该病可导致肠套叠、肠坏死、肠穿孔及癌变等多种并发症。依据临床具体情况，分别实施内镜下高频电凝切除(PSD)、小肠部分切除、全结肠切除、小肠排列术等方法，获得了较为满意的疗效。现对1998年1月至2016年12月山西医科大学第一医院及山西省儿童医院两所医院31例黑斑息肉病患者临床资料进行回顾性分析，总结该病的临床特点、并发症并探讨有效的治疗方法。
