探讨X染色体耦联锌指蛋白(ZFX)在非小细胞肺癌患者化疗前后血清及病理中的表达，及其对非小细胞肺癌患者化疗疗效的评价作用。
回顾性分析我院2013年1月至2014年10月收治的非小细胞肺癌初治患者40例(非小细胞肺癌组)。对照组为通过正常体检排除肿瘤存在可能的正常人40名。通过对全部观察者治疗前后进行抽血检验，定量检测外周血ZFX的含量，组织形态学鉴定及免疫组织化学方法进行ZFX表达检测。
腺癌ZFX血清含量(15.32±2.01)μg/L、鳞癌ZFX血清含量(11.65±4.12)μg/L，两组比较差异有统计学意义(t＝3.216，P<0.05)；非小细胞肺癌组治疗前ZFX血清含量为(17.55±0.37)μg/L、治疗后ZFX血清含量为(6.35±0.06) μg/L，非小细胞肺癌组治疗后的ZFX血清含量较治疗前显著降低，差异有统计学意义(t＝188.97，P<0.05)；非小细胞肺癌组ZFX的血清含量治疗前(17.55±0.37)μg/L、治疗后(6.35±0.06) μg/L与对照组(2.29±0.01)μg/L、(2.29±0.01)μg/L比较差异均有统计学意义(治疗前t＝260.75，治疗后t＝422.14，P均<0.05)；腺癌中ZFX的表达(15.32±2.01) μg/L高于鳞癌(11.65±4.12) μg/L，差异有统计学意义(t＝3.216，P<0.05)；CR＋PR组治疗前血清ZFX的表达水平(17.35±0.46 )μg/L明显高于治疗后(6.24±0.11 )μg/L ，差异有统计学意义(t＝142.88，P<0.05)。
患者外周血清及病理组织学中ZFX的表达可能是非小细胞肺癌的一种鉴别诊断标志物，对肺癌的诊断及疗效评价具有指导意义。
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随着环境污染及吸烟人群数量日趋增多，原发性支气管肺癌的发病率上升速度日趋增快，并且由于其高病死率使其成为癌症相关死亡的主要原因之一[1]。在我国，目前已知的恶性肿瘤中，肺癌发病率、病死率均居于首位[2]。国际上通常采用WHO的肺部肿瘤组织分类，其中小细胞肺癌( small cell lung cancers，SCLC)、非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers，NSCLC)是其主要组织学类型，其中NSCLC发病率高，占肺癌的80%左右。在我国由于体检及健康筛查的普及率不足，大多数患者是在已出现明显临床症状后才来就诊，此时病情多已经进入到中、晚期。此期临床上多以放化疗为主要的治疗手段，如何有效的评估治疗效果就显得极其重要。在治疗前及治疗早期肿瘤标志物可以预测肿瘤治疗的治疗效果，并能够在肿瘤的治疗过程中评价其生物学行为中存在的变化，因此有希望成为晚期肺癌患者治疗疗效评价的首要手段之一。本研究旨在探讨X染色体耦联锌指蛋白(X chromosome coupled zinc finger protein，ZFX)作为NSCLC诊断标志物的可行性，通过对40例NSCLC患者化疗前后血清及病理中的ZFX的表达情况的回顾性分析，探讨其临床意义。
