专论
miR-346在结肠癌细胞中的表达及功能研究
中国综合临床, 2019,35(1) : 18-21. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2019.01.005
摘要
目的

检测结肠癌细胞中miR-346表达及侵袭转移的关系,为结肠癌预测及治疗靶点提供试验依据。

方法

采用qRT-PCR法(quantificational real-time polymerase chain reaction)检测结肠癌细胞株(HCT116、COLO205、SW620)及正常结肠上皮细胞(NCM460)中miR-346的表达。采用miR-346拟似剂(mimic)或抑制剂(inhibitor)对miR-346表达进行上调或下调并转染HCT116细胞,qRT-PCR检测转染效率,Transwell观察转染后HCT116细胞转移及浸润行为变化。

结果

miR-346在结肠癌细胞株HCT116、COLO205、SW620中相对表达量分别为0.372±0.068、1.284±0.253、1.105±0.203,在正常结肠上皮细胞(NCM460)中相对表达量为0.126±0.004,差异有统计学意义(F值=4.563,P<0.05),与HCT116组比较,COLO205组及SW620组差异有统计学意义(t值分别为7.256、5.419,P均<0.01)。与NCM460组比较,COLO205组及SW620组差异有统计学意义(t值分别为9.652、7.753,P均<0.01)。miR-346表达上调后HCT116细胞侵袭及转移能力增强(t值分别为2.458、2.194,P均<0.05),miR-346表达下调后HCT116细胞侵袭及转移能力减弱(t值分别为2.247、2.065,P均<0.05)。

结论

miR-346在结肠癌细胞中表达高,调控结肠癌细胞侵袭及转移。

引用本文: 刘海涛, 马英杰, 高小卓, 等.  miR-346在结肠癌细胞中的表达及功能研究 [J] . 中国综合临床,2019,35 (1): 18-21. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2019.01.005
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结直肠癌在全球范围消化系统肿瘤中发病率和病死率呈现增高趋势,随着多学科发展,结直肠癌患者生存率得到一定程度的明显提高,但对晚期结直肠癌的治疗以靶向治疗为主的综合治疗是目前发展的主要方向[1,2]。microRNA(miRNA)作为一类长18~22 nt单链非编码RNA,对靶mRNA的3′端可特异性识别并结合,调控靶mRNA降解,阻碍翻译过程,调控恶性肿瘤的生物学功能[3,4]。对治疗靶点的筛选和确定是结直肠癌的靶向治疗的主要研究手段。在前期工作中,我们通过生物信息学预测及文献检索发现miR-346与细胞黏附因子L1(cell adhesion molecule L1,L1CAM)可能具有靶向调控关系,L1CAM在结肠癌组织及细胞中为高表达,对结肠癌细胞的转移、浸润及淋巴结转移等恶性行为具有调控作用[5,6],本研究对miR-346在结肠癌细胞中的表达进行检测并观察其对结肠癌细胞转移及侵袭功能的影响,评价其与结肠癌恶性生物学行为的关系,目的在于探讨miR-346作为结直肠癌预测靶点及治疗靶点的可能性,并为进一步探讨与L1CAM调控关系建立前期试验基础。

 
 
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