• 卫生健康事业发展70年巡礼·综述 •
抗肿瘤血管生成靶向药物不良反应机制与处理进展
中国综合临床, 2019,35(5)
: 478-480. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2019.05.022
摘要
血管生成在恶性肿瘤的发生发展以及转移的过程中发挥着重要作用，在肿瘤的分子靶向治疗中抗血管生成已成为重要的治疗手段。目前临床中常用的抗血管生成药物包括单克隆抗体类(代表药物贝伐单抗)、酪氨酸激酶抑制剂类(代表药物索拉菲尼、舒尼替尼)以及内皮细胞生长抑制剂等。不同类别的抗肿瘤血管生成靶向药物其不良反应各不相同，掌握该类药物的不良反应发生机制以及相关不良反应的处理措施，对接受该类药物治疗患者的耐受性会得到提高，同时也使患者预后得到进一步改善。
引用本文:
邵建芳,
董斌,
张庆华.
抗肿瘤血管生成靶向药物不良反应机制与处理进展
[J]
. 中国综合临床, 2019, 35(5)
: 478-480.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2019.05.022.
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肿瘤血管的生成过程极其复杂，Folkman于1971年首次提出"肿瘤生长及转移依赖血管生成"的假说，贝伐单抗作为首个抗肿瘤血管生成药物于2004年在美国批准上市，而阿帕替尼于2014年才在我国批准上市，其是作用于血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)2的一类酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)[1]。目前临床上抗肿瘤血管生成药物的研究已成为热点，而不同类型的血管抑制剂可导致不同的不良反应，应引起学者的重视。我们将临床上应用广泛的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)/VEGFR单克隆抗体(如贝伐单抗等)、TKI(如索拉菲尼、舒尼替尼等)以及内皮细胞生长抑制剂(重组人血管内皮抑制素)等引发不良反应机制及处理的相关进展做一综述。
