综述·重症感染与脓毒症
脓毒症继发性心功能障碍动物模型的研究进展
中华危重病急救医学, 2019,31(6) : 785-788. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.06.025
摘要

脓毒症继发心功能障碍发病率、病死率均较高,是严重威胁人类健康的疾病。但该病发病机制目前尚不明确,许多研究表明脓毒症可通过多种直接或间接因素对心脏功能造成不良影响,如自主神经调节功能损伤、促炎介质和活化的免疫细胞引起的心肌病等,目前尚无统一的诊断标准和治疗方案。而稳定可靠的动物模型是明确脓毒症继发心功能障碍发病机制、病理生理过程和治疗方式的重要手段。目前有关脓毒症致心功能障碍动物模型较多,但仍无稳定可靠、特异性高的动物模型。因此,构造稳定可靠的模型是研究此类疾病的重要前提。统一的心功能障碍标准有利于全世界相关研究的整合和进一步发展。本文通过对脓毒症继发心功能障碍发病机制,以及常见脓毒症继发心功能障碍动物模型制备方法、生物标志物、基础研究等方面进行综述,以期为研究者选择合适的动物模型提供部分参考。

引用本文: 张懿, 布祖克拉·阿布都艾尼, 彭鹏. 脓毒症继发性心功能障碍动物模型的研究进展 [J] . 中华危重病急救医学, 2019, 31(6) : 785-788. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.06.025.
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脓毒症(sepsis)为机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍1,每年在全球范围内约有3 000万人患病,发病率居高不下2,且是重症加强治疗病房(ICU)的主要死亡原因3。脓毒症可诱发多器官功能障碍,脓毒症继发性心功能障碍(SIMD)较常见,病死率可高达50%~70%4,5,6。SIMD一般表现为心脏射血分数(EF)可逆性降低,心室扩张,且心脏对液体复苏和儿茶酚胺反应较少7,该疾病最早被Parker等8观察到并提出。

 
 
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