麻醉并发症
富马酸氯马斯汀用于拮抗阿曲库铵诱发全麻手术患者组胺释放的效应
中华麻醉学杂志, 2016,36(12) : 1431-1434. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2016.12.005
摘要
目的

评价富马酸氯马斯汀用于拮抗阿曲库铵诱发全麻手术患者组胺释放的效应。

方法

择期行乳腺癌改良根治术患者80例,年龄21~59岁,BMI 17~26 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。采用随机数字表法,将其分为2组(n=40):对照组(C组)和富马酸氯马斯汀组(CF组),CF组于麻醉诱导前20 min肌肉注射富马酸氯马斯汀2 mg。依次静脉注射咪达唑仑0.1mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、芬太尼4~6 μg/kg和阿曲库铵0.8 mg/kg麻醉诱导后置入喉罩,行机械通气,吸入2%七氟醚维持麻醉。分别于富马酸氯马斯汀给药前、给药后20 min、阿曲库铵给药前即刻、给药后2、5、10、20 min时采集动脉血样,测定血浆组胺浓度,记录气道峰压和局部皮肤颜色程度,评估高组胺血症和心血管事件发生情况;拔除喉罩后10 min时记录Steward苏醒评分与Ramsay镇静评分。

结果

C组和CF组高组胺血症发生率分别为60%和8%;与C组比较,CF组血浆组胺浓度、高组胺血症发生率、局部皮肤颜色程度、低血压和心动过速的发生率明显降低(P<0.05),气道峰压、Steward苏醒评分和Ramsay镇静评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

对于阿曲库铵诱发全麻手术患者的组胺释放,术前肌肉注射富马酸氯马斯汀2 mg,不仅可在H1受体水平拮抗组胺,还可减少组胺释放量,且不干扰麻醉恢复,可产生良好的抗组胺效应。

引用本文: 侯永浩, 吴剑波, 孙宝柱, 等.  富马酸氯马斯汀用于拮抗阿曲库铵诱发全麻手术患者组胺释放的效应 [J] . 中华麻醉学杂志,2016,36 (12): 1431-1434. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2016.12.005
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阿曲库铵是临床上常用的中时效双苄异喹啉类非去极化肌松药,而值得注意的是,其诱发的组胺释放[1,2,3,4,5],可激活平滑肌细胞H1受体,引起不良事件发生,严重时可致休克、支气管痉挛而危及生命。虽然富马酸氯马斯汀临床上作为一种H1受体拮抗剂,但其对过敏原诱发的组胺释放,不仅在H1受体水平拮抗组胺,而且还可在肥大细胞水平抑制组胺释放,可产生良好的抗组胺效应[6,7];而非去极化肌松药诱发组胺释放的机制与过敏原并不相同,其对阿曲库铵诱发的组胺释放如何,本研究拟对此进行评价。

 
 
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