实验研究
肿瘤新生淋巴管靶向脂质微泡的制备及超声显像研究
中华超声影像学杂志, 2016,25(6) : 536-540. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4477.2016.06.019
摘要
目的

优化制备靶向到肿瘤新生淋巴细胞的抗体高携载率脂质超声微泡,即载VEGFR-3抗体和Podoplanin抗体的高效靶向微泡,观察荷瘤模型超声显影效果。

方法

生物素-亲和素桥接法制备载VEGFR-3抗体和Podoplanin抗体的脂质靶向微泡,优化制备工艺、流程、脂质配比,免疫荧光评价携载效果,在体实验验证显影效果。

结果

筛选得出最佳膜材料配比、制备工艺及流程,成功制备出抗体高携载率靶向微泡,平均粒径0.99 μm,平均抗体结合率81.3%;活体成像研究,靶向微泡可以清晰显示肿瘤新生淋巴管及转移淋巴结;时间-强度曲线证实靶向微泡靶区聚集更多,回声更强,驻留时间更长,实现增强显像。

结论

优化制备的载VEGFR-3抗体及Podoplanin抗体微泡粒径小而均一性好,抗体装载率高,在体显影效果好,是一种新的具有应用价值的肿瘤新生淋巴管及淋巴结显像剂。

引用本文: 杨阳, 朱梅, 刘政, 等.  肿瘤新生淋巴管靶向脂质微泡的制备及超声显像研究 [J] . 中华超声影像学杂志, 2016, 25(6) : 536-540. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4477.2016.06.019.
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随着各种新型超声造影剂的研制和分子生物学技术的不断发展,国内外学者在细胞及动物试验中进行了系列靶向显影效果研究[1,2],与传统的超声造影相比,携载特异性配体的靶向超声造影剂以抗原抗体结合的方式,可以靶向到肿瘤局部,大量聚集并长时间停留在靶区,借此获得更佳的增强显影效果,提高对肿瘤的识别率[3,4],但显影效果受限于微泡表面靶向抗体的黏附数量[5,6]

 
 
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