• 综述 •
特发性肺纤维化相关性肺高压的诊断与治疗
国际呼吸杂志, 2012,32(14)
: 1105-1108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436x.2012.014.016
摘要
肺高压(pulmonary hypertension,PH)作为特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的严重并发症,预后极差.其发病机制目前尚未完全阐明,PH的发生、发展严重降低了IPF患者的生活质量并缩短了患者的生存期.但早期诊断及合理治疗可提高该病患者的生存率并改善患者的生存质量.近年,对IPF相关性PH的认识不断深入,现将研究的最新进展作一综述。
引用本文:
俞砚喆,
解卫平,
肖永龙.
特发性肺纤维化相关性肺高压的诊断与治疗
[J]
. 国际呼吸杂志,2012,32(
14
): 1105-1108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436x.2012.014.016
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