综述
肺纤维化小鼠模型建立方法的研究进展
国际呼吸杂志, 2018,38(23) : 1830-1834. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2018.23.015
摘要

肺纤维化是以肺泡上皮细胞损伤、肺成纤维细胞大量增殖和细胞外基质聚集增多为主要特征的一类严重间质性肺疾病。目前肺纤维化的发病机制仍不清楚。利用动物模型尤其是小鼠模型可以为肺纤维化疾病的基础研究和药物筛选及有效性评价提供重要的参考。本文旨在总结近年来有关肺纤维化小鼠模型的建立方法,为将来建立更加完善的肺纤维化小鼠模型提供参考。

引用本文: 许露, 张妍蓓, 徐蒙蒙, 等.  肺纤维化小鼠模型建立方法的研究进展 [J] . 国际呼吸杂志, 2018, 38(23) : 1830-1834. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2018.23.015.
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肺纤维化是一种严重的间质性肺疾病,患者出现咳嗽、胸闷气促、进行性呼吸困难等症状,其病理特点为肺泡上皮细胞损伤和增殖、基底膜剥落或者损伤、肺泡实变和成纤维细胞病灶[1]。绝大部分肺纤维化患者病因不明(特发性),即特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)。IPF以不断进展的肺纤维化为特征,组织病理类型为普通型间质性肺炎,高致残率和高致死率,患病率为2~29/10万人,中位生存时间仅为3~5年[2]

 
 
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