综述
EGFR突变和EML4-ALK重排双阳性非小细胞肺癌研究进展
国际呼吸杂志, 2019,39(4) : 300-306. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2019.04.010
摘要

近十年来表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂的应用有效提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益,并成功推动了晚期肺癌患者的EGFR突变和棘皮动物微管相关蛋白-4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(EML4-ALK)易位等相关驱动基因检测标准化及个性化靶向治疗晚期NSCLC的进展。但相对于单突变,同时发生EGFR和EML4-ALK基因突变的NSCLC较为罕见,目前关于此类患者的临床特征和优选靶向治疗尚不明确。本文基于NSCLC患者中EGFR突变和EML4-ALK易位及双突变NSCLC患者的相关报道进行综述。

引用本文: 夏丹丹, 王惠宇, 刘超英, 等.  EGFR突变和EML4-ALK重排双阳性非小细胞肺癌研究进展 [J] . 国际呼吸杂志,2019,39 (4): 300-306. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2019.04.010
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

肺癌是上个世纪至今全世界癌症相关死亡的主要原因[1]。肺癌通常被分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)、小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和类癌。NSCLC约占所有肺癌的80%,并进一步归类为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌[2]。在过去的十年中,这种纯粹的形态学分类理论受到了挑战,结合临床研究数据,有学者认为体细胞癌基因的改变可以进一步分子细分这些NSCLC亚型。驱动基因疗法,即分子靶向治疗,是目前治疗晚期NSCLC晚期/转移性疾病的标准。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体