• 综述 •
具有自身免疫特征的间质性肺炎的研究进展
国际呼吸杂志, 2020,40(3)
: 220-224. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2020.03.012
摘要
具有自身免疫特征的间质性肺炎是指一类具有潜在的自身免疫性临床特征但不符合结缔组织病诊断标准的特发性间质性肺炎。随着这一名称及其诊断标准的提出，世界多中心开展一系列队列研究。通过查阅近5年来国内外文献，本文就疾病的临床表现、血清学、形态学等方面展开讨论并总结特点，可能为临床诊治提供新的思路和见解。
引用本文:
于洁,
牟沧浪,
潘登,
等.
具有自身免疫特征的间质性肺炎的研究进展
[J]
. 国际呼吸杂志, 2020, 40(3)
: 220-224.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2020.03.012.
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许多特发性间质性肺炎患者具有潜在的自身免疫性临床特征，但不符合结缔组织病(connective tissue disease，CTD)的诊断标准。为了对这类具有自身免疫特征的特发性间质性肺炎患者进行诊断命名和分类，由ERS和ATS成立的未分化结缔组织病相关性间质性肺疾病(connective tissue disease-associated interstitial lung disease，CTD-ILD)工作组将其命名为"具有自身免疫特征的间质性肺炎(interstitial pneumonia with autoimmune features，IPAF)"，主要用于描述在临床表现、血清学和/或肺形态学方面提示存在潜在系统性自身免疫疾病，但目前不足以诊断为确切CTD-ILD的患者。IPAF具有其自身特点，不属于某一特定的CTD，也有别于特发性间质性肺炎。
