探讨survivin基因9194A/G位点多态性与肺癌相关性，及其是否与吸烟因素相关。
选取2011年3月至2012年4月哈尔滨医科大学附属第二医院133例肺癌患者为肺癌组及150名健康者为对照组，通过病例-对照研究方法，采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法对外周血基因组中survivin基因9194A/G位点多态性的定性分析，并按照吸烟程度进行进一步分层分析。
survivin基因9194A/G位点基因型频率9194AA、9194AG、9194GG在对照组和肺癌组分别是61.33%、33.33%、5.33%和64.66%、30.83%、4.51%，2组比较差异无统计学意义(χ2＝0.358，P＝0.836)。在不同吸烟情况下，肺癌组survivin基因9194A/G位点构成情况与对照组比较差异均无统计学意义(P值均>0.05)。
survivin基因9194A/G位点多态性可能与肺癌的发生无关。吸烟与9194A/G位点多态性无明显关联性。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
目前肺癌已经成为全世界受累人数最多的恶性肿瘤，其发病率和病死率持续居高不下。同时肺癌也是预后最差的恶性肿瘤之一，虽然经过几十年的不懈努力，其5年生存率依然不到15%。因此，肺癌的早期诊断及治疗成为肺癌研究的重中之重。目前分子生物学和基因治疗的发展为肺癌的早期诊断和治疗提供了新的依据survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员，具有调控细胞周期和抑制细胞凋亡的作用，是迄今为止发现的最强的凋亡抑制因子。其在正常组织和分化良好的成人组织未见表达，但在人类胚胎组织和许多恶性肿瘤组织中表达显著。近年来，许多研究发现survivin基因单核苷酸多态性与人类的许多肿瘤存在相关性。由此使其成为肿瘤研究的焦点，为肿瘤的早期诊断、基因治疗提供了新的靶点。本研究旨在探讨survivin基因9194A/G位点单核苷酸多态性与肺癌的发生、发展相关性，并探讨吸烟因素对该位点多态性产生的影响。
