临床研究
CD19+CD5+ B细胞和白细胞介素-10在系统性红斑狼疮患者外周血中的变化及意义
中华风湿病学杂志, 2015,19(7) : 447-450. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2015.07.004
摘要
目的

探讨CD19+CD5+ B细胞及细胞因子IL-10在SLE患者外周血中的变化及意义。

方法

选取46例SLE患者及10名健康对照,分别用流式细胞术及ELISA法检测外周血中CD19+CD5+ B细胞的数量及血清IL-10的水平,并比较其与SLEDAI评分、ESR、补体之间的相关性。采用单因素方差分析,两两比较用LSD-t检验,以Spearman相关进行相关性分析。

结果

SLE患者外周血中CD19+CD5+B细胞百分率[(5.7±2.1)%]明显低于健康对照组[(19.1±2.9)%](t=2.431,P=0.005),与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.292,P=0.049);SLE患者血清中IL-10的水平[(18.8±13.5)pg/ml]明显高于健康对照组[(8.3±2.9)pg/ml](t=3.021,P=0.003),且与SLEDAI评分呈正相关(r=0.322 ,P=0.029)。

结论

外周血中CD19+CD5+ B细胞和IL-10是参与SLE发生发展的重要因素,并与疾病活动度相关。

引用本文: 杨金华, 介绍亮, 吴萌, 等.  CD19+CD5+ B细胞和白细胞介素-10在系统性红斑狼疮患者外周血中的变化及意义 [J] . 中华风湿病学杂志, 2015, 19(7) : 447-450. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2015.07.004.
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SLE是一种病因复杂、以多脏器受累为主的慢性自身免疫病,其病死率较高,严重危害人类的健康。迄今为止其病因仍不明确,目前认为SLE的发病机制主要与T、B细胞的免疫功能紊乱密切相关,其中B细胞的异常增殖及活化是导致疾病发生、发展最根本的原因,尤其B细胞亚群及其分泌的细胞因子失衡起着重要的作用[1]。CD19+CD5+ B细胞是B细胞的一类特殊亚群,不仅能产生多种自然抗体参与免疫应答;而且可以通过自我更新维持免疫平衡;另外还可以产生调节性细胞因子IL-10抑制炎症的进展[2]。IL-10是体内重要的免疫细胞因子,兼有致炎和抑炎作用[3]。目前认为CD19+CD5+ B细胞主要通过分泌IL-10介导和维持外周免疫耐受,并在多种自身免疫病中发挥重要作用[4]。但是同时检测SLE患者外周血中CD19+CD5+ B细胞及IL-10的表达量,并探讨其在SLE中的作用以及与疾病活动相关性的研究罕见报道。本研究主要探讨CD19+CD5+ B细胞及血清IL-10水平在SLE患者外周血中的变化以及与SLE疾病活动性的关系。

 
 
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