综述
川崎病诊断中的生物标志物
国际儿科学杂志, 2019,46(2) : 77-80. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2019.02.001
摘要

川崎病是一种急性、自限性的全身血管炎综合征,好发于5岁以下的婴幼儿,是儿童后天性心脏病最主要的原因。川崎病相关的冠状动脉扩张、动脉瘤可致心肌梗死或死亡,严重危害婴幼儿的健康,所以早期诊断尤为重要。目前其诊断主要依靠临床症状,缺乏特异性的诊断性实验室检测手段,对于不完全性川崎病可因漏诊或误诊而延误治疗。近年来,许多研究致力于探索对早期川崎病诊断具有较好特异性和敏感性的生物标志物,现就相关研究的进展综述如下。

引用本文: 朱妍洁, 黄国英. 川崎病诊断中的生物标志物 [J] . 国际儿科学杂志, 2019, 46(2) : 77-80. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2019.02.001.
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川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种以婴幼儿发病为主的急性全身性血管炎,是儿童后天性心脏病的主要病因之一[1],主要累及冠状动脉,引起冠状动脉扩张、动脉瘤、血栓形成,可导致缺血性心脏病和猝死,可能影响成年后的生活质量[2]。然而,KD的诊断目前主要依靠临床诊断,对于不完全性KD则可因漏诊或误诊而延误治疗。目前对于不完全KD的诊断,尤其是早期诊断仍具有挑战性。近年来,许多研究致力于探索对早期KD诊断特异性、敏感性均高的生物标志物,并取得了一些重要进展。本文重点叙述基因、表观遗传、蛋白质三个方面对与KD诊断相关的生物标志物研究的最新进展。

 
 
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