• 综述 •
CD47免疫逃逸与疾病研究进展
国际免疫学杂志, 2019,42(1)
: 91-95. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2019.01.017
摘要
CD47广泛表达于各个物种和各种组织细胞中，在多种疾病尤其是在多种恶性肿瘤细胞中过表达，与造血、神经、淋巴系统恶性肿瘤及各种实体瘤的侵袭、转移和预后密切相关。癌症免疫治疗的成功使人们对发现新的免疫治疗靶点产生极大兴趣，而巨噬细胞和其他骨髓免疫细胞是肿瘤免疫治疗的效应器。CD47可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α(signal regulatory protein α，SIRPα)结合，抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，产生免疫逃逸。阻断CD47/SIRPα轴就成为许多疾病新的免疫治疗靶点，因此，阐述CD47和SIRPα的特点、CD47与SIRPα的相互作用以及CD47免疫逃逸在不同疾病中的作用将为更多疾病的免疫治疗提供新的可能性靶点。
引用本文:
刘虹妤,
郑颜伟,
金晓明.
CD47免疫逃逸与疾病研究进展
[J]
. 国际免疫学杂志, 2019, 42(1)
: 91-95.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2019.01.017.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
CD47即整合素相关蛋白(integrin-associated protein，IAP)，广泛表达于各个物种和各种组织细胞中。有研究发现，CD47在多种疾病尤其是在多种恶性肿瘤细胞中过表达，与造血、神经、淋巴系统恶性肿瘤及各种实体瘤的侵袭、转移和预后密切相关。CD47可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α(signal regulatory protein α，SIRPα)结合，抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，产生免疫逃逸。阻断CD47/SIRPα轴就成为许多疾病新的免疫治疗靶点。
