雄激素性脱发(androgenic alopecia, AGA)是常见的脱发类型，研究显示与遗传相关，是一种激素依赖的、多种基因和环境因素共同作用的遗传性疾病。目前致病机制的研究主要集中于雄激素及雄激素受体。此外，一些遗传易感基因和易感位点也证实与该病有关。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
雄激素性脱发(androgenic alopecia，AGA)又称脂溢性脱发或男性型脱发(male pattern baldness，MPB)，是最常见的脱发类型之一，大部分发生在青春期后，表现为前额发际线后退或头顶毛发弥漫性稀疏，大量终毛脱落，被毳毛所替代。男女两性均可发生，男性发生率较高。50%的男性50岁时会发生雄激素性脱发，随着年龄的增长其发生率高达70%。80%欧洲人群有雄激素性脱发史。脱发无自觉症状，但对脱发者尤其是早发型脱发者个人形象和心理影响较大，产生不自信、尴尬、焦虑、抑郁等不良情感，影响其日常生活和工作。随着生活水平的提高，人们对脱发也越来越重视，但目前仍未找到明确的病因和发病机制。Hamilton首先提出AGA在病因学上的两个必要因素是遗传易感性和激素依赖性。多项全基因组关联研究(genome-wide association study，GWAS)显示X染色体上的雄激素受体(androgen receptor，AR)基因和外异蛋白A2受体(ectodysplasim-A2 receptor，EDA2R)基因是AGA最主要易感基因，其次是位于染色体20p11上的相关位点。X染色体和20号染色体的易感基因和易感位点也只能解释13.7%的雄激素性脱发的遗传变异，这提示很多遗传变异原因还有待发现。
