论著
氯丙嗪上调大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ的表达
国际遗传学杂志, 2017,40(1) : 13-18. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2017.01.003
摘要
目的

对氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)处理后的大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ表达进行检测及分析。

方法

按每组6只,将wistar大鼠随机分为:正常对照组、CPZ高、中、低剂量(20 mg/kg、10 mg/kg、5 mg/kg)单次注射组以及中剂量连续注射组(10 mg/kg/2周),采用腹腔注射CPZ的方法制备动物模型。免疫组化和Western印迹法检测大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ的表达。

结果

免疫组化结果显示,中剂量(10 mg/kg)的CPZ单次注射及连续注射均能显著增加大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ的表达(P值分别为0.0007、0.0005)。Western印迹结果显示,与正常对照组相比,CPZ高、中剂量(20 mg/kg、10 mg/kg)单次注射(P值分别为0.0141、0.0163)以及中剂量(10 mg/kg)长期连续注射组大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ表达显著增加(P=0.0094)。

结论

CPZ能够上调大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ的表达。除了已知的多巴胺受体和钙调素之外,凝血因子Ⅲ也是CPZ调控的靶分子之一。

引用本文: 吴静, 李洋, 韩秋媛, 等.  氯丙嗪上调大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ的表达 [J] . 国际遗传学杂志,2017,40 (1): 13-18. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2017.01.003
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

氯丙嗪(Chlorpromazine,CPZ)属吩噻嗪类化合物,是第一代抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作[1],在镇痛镇吐、抗休克、人工冬眠中亦具有广泛的临床应用[2]。CPZ作为一种多巴胺受体拮抗剂和钙调素拮抗剂,在众多神经系统细胞凋亡模型和细胞毒性模型中起到保护作用[3,4,5]。然而,CPZ发挥神经保护作用的具体机制仍然未知。凝血因子Ⅲ,又称为组织因子,是一种低分子量的跨膜糖蛋白,在脑组织和肺组织中含量丰富[6]。凝血因子Ⅲ最早被认为在启动凝血过程中发挥重要的作用。近年研究表明,凝血因子Ⅲ在细胞凋亡、胚胎发育、血管生成、炎症反应以及肿瘤的生长和转移等生物学过程中起着至关重要的作用[3,7,8]。因此,凝血因子Ⅲ可能作为一种新型标志物用于评价CPZ的生物学功能以及作用机制。本实验以CPZ处理的大鼠为动物模型,采用免疫组化及Western印迹的方法检测大鼠脑皮质中凝血因子Ⅲ的表达,能够为探索CPZ调控的新型靶分子,以及阐明CPZ神经保护作用的分子机制提供新的思路。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词