• 综述 •
伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症临床研究进展
国际遗传学杂志, 2019,42(3)
: 248-251. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2019.03.011
摘要
华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia，WM)是一种惰性B细胞淋巴瘤。该病的主要特征是合成和分泌大量单克隆IgM和骨髓检查中见到淋巴样浆细胞。据统计大约有90%～100%的WM患者具有一个重要分子标记物突变：MYD88L265P突变。通过该突变检测有助于鉴别WM和边缘带淋巴瘤。该病的本质是一种B细胞的恶性肿瘤伴多变的浆细胞样分化，其发病率较低，临床表现高度异质，容易引起漏诊和误诊。本文就针对一种新药——伊布替尼在治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究进展作一综述。
引用本文:
毛东锋,
石静云,
吴涛,
等.
伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症临床研究进展
[J]
. 国际遗传学杂志, 2019, 42(3)
: 248-251.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2019.03.011.
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华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia，WM)又名原发性巨球蛋白血症，主要是由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞三种所组成的非霍奇金淋巴瘤，病变主要累及人体骨髓组织、淋巴结和脾脏等重要脏器，部分患者可表现出高黏滞血症等症状。随着医学技术的不断进步，该病的发病机制越来越被深入研究。伊布替尼是全球第一个上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine kinase，BTK)抑制剂，在治疗华氏巨球蛋白血症中发挥着重要作用，为更多华氏巨球蛋白血症患者带来了福音，本文就伊布替尼在治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究进展作一综述。
