观察重组华支睾吸虫铁重链蛋白（CsFHC）对人肝星状细胞LX-2（简称LX-2细胞）的作用。
采用细胞培养方法，体外培养LX-2细胞，采用细胞增殖/毒性检测试剂盒（CCK-8）检测不同浓度CsFHC重组蛋白[0（对照），1、2、5、10、20 nmol/L]刺激LX-2细胞48、72 h的细胞增殖活性，并通过流式细胞仪分析CsFHC重组蛋白对细胞周期的影响；采用半定量RT-PCR检测LX-2细胞活化相关基因I型胶原（Collagen I）、Ⅲ型胶原（Collagen Ⅲ）和α-平滑肌肌动蛋白（αSMA）mRNA表达情况。
对照，1、2、5、10、20 nmol/L CsFHC重组蛋白对LX-2细胞的增殖活性有影响（48 h：0.987 ± 0.042、1.315 ± 0.105、1.298 ± 0.078、1.432 ± 0.089、1.781 ± 0.040、1.581 ± 0.056；72 h：1.050 ± 0.030、1.503 ± 0.111、1.671 ± 0.102、1.769 ± 0.123、1.927 ± 0.067、1.492 ± 0.081），组间比较差异有统计学意义（F = 1 892.133、534.136，P均< 0.05）。当CsFHC重组蛋白为1、2、5、10、20 nmol/L时，处于静止期/DNA合成前期（G0/G1）的细胞（74.93 ± 4.05、75.87 ± 4.16、76.73 ± 5.03、78.57 ± 5.51、74.90 ± 3.61）均高于对照组（54.90 ± 3.61，P均< 0.05）；处于合成期（S）+ DNA合成后期/有丝分裂期（G2/M）的细胞（22.24 ± 3.06、24.13 ± 2.00、18.54 ± 1.53、18.71 ± 1.53、21.17 ± 3.06）均低于对照组（33.26 ± 2.65，P均< 0.05）。对照组，1、2、5、10、20 nmol/L CsFHC重组蛋白组Collagen I、Collagen Ⅲ、αSMA mRNA表达水平组间比较差异有统计学意义（48 h：F = 81.419、14.417、70.456；72 h：F = 79.224、50.461、41.872，P均< 0.05）。
CsFHC重组蛋白在体外可刺激LX-2细胞的增殖和活化，CsFHC参与华支睾吸虫致肝纤维化过程。
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华支睾吸虫成虫寄生在人和哺乳动物的肝胆管内，引起的华支睾吸虫病是一种严重的人兽共患寄生虫病，是东南亚地区最流行的人体肝吸虫病之一。至2005年，我国有23个省和自治区流行[1]，感染人数约为1 249万，感染最为严重的地区是广东省，有超过500万人感染华支睾吸虫，其中，珠江三角洲地区部分乡镇感染率甚至高达78.5% ~ 85.0%[2,3]。2006年，我国将华支睾吸虫病列入重点防治的寄生虫病之一。华支睾吸虫病以慢性感染多见，长期地慢性感染可引起肝纤维化的发生。目前，有关华支睾吸虫致病机制的基础研究有限，多源于流行病学调查和临床观察。因此，华支睾吸虫的分子致病机制研究对华支睾吸虫病防治意义重大。
